آخرین مطالب

شواهد نشان می دهد که محدودیت های غذایی ممکن است کمک کننده باشد —


یک مطالعه جدید نشان می دهد که یک بلوک ساختمان مولکولی بسیاری از پروتئین های حیوانی، اسید آمینه والین، نقش کلیدی در رشد سرطانی که در لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T مشاهده می شود، ایفا می کند.

این مطالعه که توسط محققان در NYU Langone Health، دپارتمان پاتولوژی آن، و مرکز سرطان لورا و ایزاک پرلموتر انجام شد، نشان داد که ژن‌های دخیل در استفاده از والین در سلول‌ها در سلول‌های T سرطانی فعال‌تر از سلول‌های T طبیعی هستند.

مسدود کردن این ژن‌های مرتبط با والین نه تنها منجر به کاهش والین در سلول‌های T خون لوسمی شد، بلکه رشد این سلول‌های تومور را در آزمایشگاه متوقف کرد. تنها 2 درصد از سلول های T سرطانی زنده ماندند.

علاوه بر این، آزمایش‌ها نشان داد که تغییرات (جهش) در کد DNA ژن NOTCH1 که شایع‌ترین آن در بیماران مبتلا به لوسمی است، رشد سرطان را تا حدی با افزایش سطح والین تشویق می‌کند.

چاپ در مجله طبیعت آنلاین در 22 دسامبر، این تحقیق شامل آزمایش‌هایی بر روی سلول‌های سرطان خون انسانی بود که در آزمایشگاه رشد کردند و همچنین به موش‌هایی پیوند زدند که سپس به این سرطان مبتلا شدند، که منشأ آن در گلبول‌های سفید خون در مغز استخوان است.

آزمایش‌های بیشتر نشان داد که تغذیه موش‌های لوسمیک با رژیم غذایی کم والین به مدت سه هفته باعث قطع رشد تومور می‌شود. این رژیم همچنین سلول های سرطانی در گردش خون را حداقل به نصف و در برخی موارد به سطوح غیرقابل تشخیص کاهش داد. در مقابل، معرفی مجدد والین به رژیم غذایی منجر به پیشرفت سرطان شد.

Palaniraja Thandapani، محقق ارشد این مطالعه، دکتری، محقق فوق دکتری در دانشکده پزشکی NYU Grossman می گوید: «مطالعه ما تأیید می کند که لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T کاملاً به عرضه والین وابسته است و کمبود والین می تواند پیشرفت این سرطان را متوقف کند. مرکز سرطان پرلموتر آن

این تیم تحقیقاتی برنامه‌هایی در سال آینده دارند تا آزمایش کنند که آیا رژیم‌های غذایی با غذاهای غنی از والین، مانند گوشت، ماهی و لوبیا، درمان مؤثری برای افراد مبتلا به سرطان است یا خیر. تاندپانی می‌گوید رژیم‌های غذایی کم والین به راحتی در دسترس هستند، زیرا در حال حاضر برای درمان عدم تعادل اسید در بدن مرتبط با اختلالات ژنتیکی که متابولیسم روده را تحت تأثیر قرار می‌دهند، استفاده می‌شوند.

محقق ارشد این مطالعه، دکتر ایانیس آیفانتیس، می گوید که طرح آزمایشی احتمالاً رژیم درمانی را با ونتوکلاکس ترکیب می کند، دارویی که قبلاً برای استفاده در ایالات متحده برای بسیاری از انواع دیگر سرطان خون تایید شده است.

او می‌گوید که ترکیب داروها مهم است، زیرا چنین محدودیت‌های غذایی احتمالاً در دراز مدت پایدار نیستند. این به دلیل پتانسیل شناخته شده برای تحلیل عضلات و آسیب مغزی ناشی از کمبود طولانی مدت والین است.

آیفانتیس، پروفسور هرمان ام. گروه آسیب شناسی در دانشگاه نیویورک گروسمن و پرلموتر.

آیفانتیس می‌گوید که بسیاری از بلوک‌های ساختمانی سلولی از جمله پروتئین‌ها، نوکلئوتیدها و اسیدهای چرب برای رشد و گسترش سرطان مورد نیاز هستند. حداقل نیم دوجین اسید آمینه دیگر، به ویژه سطوح بالای لیزین، در بروز سرطان نقش دارند، اما نقش دقیق آنها ناشناخته است. او هشدار می‌دهد که استراتژی‌های غذایی به تنهایی برای درمان سرطان برای دهه‌ها با شواهد علمی کمی مبنی بر فواید مورد آزمایش قرار گرفته‌اند. او می‌گوید قبل از توصیه هر گونه دستورالعمل درمانی، تحقیقات بیشتری از جمله آزمایش بالینی برنامه‌ریزی‌شده تیم مورد نیاز است.

انجمن سرطان آمریکا تخمین می زند که بیش از 1500 آمریکایی، اکثراً کودکان، هر ساله بر اثر لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T می میرند. 5000 نفر دیگر به تازگی تشخیص داده خواهند شد. این نوع سرطان تقریباً یک چهارم کل لوسمی ها را تشکیل می دهد.

کمک های مالی برای این مطالعه توسط مؤسسه ملی سلامت P30CA016087، P01 CA229086 و R01 CA228135 ارائه شد. انجمن لوسمی و لنفوم؛ برنامه NYSTEM وزارت بهداشت ایالت نیویورک؛ و انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان Incyte Corporation تحقیقات لوسمی.

Aifantis مشاور Foresite Labs، یک شرکت سرمایه گذاری مراقبت های بهداشتی مستقر در سانفرانسیسکو است که منافع مالی در توسعه درمان های سرطان خون دارد. دکتر Aristotelis Tsirigos، محقق مشترک این مطالعه، به عنوان مشاور علمی Intelligencia.AI در شهر نیویورک، یک شرکت نرم افزاری که از یادگیری ماشینی برای توسعه داروهای سرطان استفاده می کند، خدمت می کند. شرایط این ترتیبات مطابق با سیاست های NYU Langone مدیریت می شود.

علاوه بر Thandapani، Aifantis و Tsirigos، سایر محققین NYU Langone که در این مطالعه شرکت داشتند، محققین آندریاس کلوتگن هستند. متیو ویتکوفسکی؛ و کریستینا گلیتسو؛ و تحقیقات مشترک آنا لی; اریک وانگ، جینجینگ وانگ؛ سارا لبوف؛ کلئوپاترا آورامپو; و تالس پاپاگیاناکوپولوس.