آخرین مطالب

سرنخ هایی برای درمان اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی در منطقه اخیراً تکامل یافته “ژنوم تاریک” یافت شد —


دانشمندان در حال بررسی DNA خارج از ژن ما – “ژنوم تاریک” – مناطقی را کشف کرده اند که اخیراً تکامل یافته اند که پروتئین های مرتبط با اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی را کد می کنند.

آنها می گویند این پروتئین های جدید می توانند به عنوان شاخص های بیولوژیکی برای تمایز بین این دو وضعیت و شناسایی بیمارانی که بیشتر مستعد روان پریشی یا خودکشی هستند، استفاده شوند.

اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی اختلالات روانی ناتوان کننده ای هستند که تشخیص و درمان آنها سخت است. علیرغم اینکه یکی از ارثی ترین اختلالات سلامت روان است، سرنخ های بسیار کمی از علت آن در بخش هایی از DNA ما که به عنوان ژن شناخته می شوند، یافت شده است.

دانشمندان فکر می کنند که نقاط داغ در “ژنوم تاریک” مرتبط با این اختلالات ممکن است به این دلیل تکامل یافته باشند که عملکردهای مفیدی در رشد انسان دارند، اما اختلال در آنها توسط عوامل محیطی منجر به مستعد شدن یا ایجاد اسکیزوفرنی یا اختلال دوقطبی می شود.

نتایج امروز در مجله منتشر شده است روانپزشکی مولکولی.

دکتر Sudhakaran Prabakaran که در دانشگاه کمبریج مستقر است، گفت: “با اسکن در کل ژنوم، مناطقی را یافتیم که به معنای سنتی به عنوان ژن طبقه بندی نمی شوند، که پروتئین هایی را ایجاد می کند که به نظر می رسد با اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی مرتبط باشد.” گروه ژنتیک زمانی که او این تحقیق را انجام داد و نویسنده ارشد این گزارش است.

وی افزود: “این پتانسیل عظیمی را برای اهداف جدید قابل داروسازی باز می کند. این واقعاً هیجان انگیز است زیرا هیچ کس پیش از این به دنبال سرنخ هایی برای درک و درمان این شرایط فراتر از ژن ها نبوده است.”

محققان فکر می کنند که این مولفه های ژنومی اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی مختص انسان است – مناطق تازه کشف شده در ژنوم سایر مهره داران یافت نمی شوند. این احتمال وجود دارد که نواحی به سرعت در انسان با رشد توانایی های شناختی ما تکامل یافته باشند، اما آنها به راحتی مختل می شوند – و در نتیجه این دو شرایط ایجاد می شود.

چایتانیا ارادی، محقق دپارتمان ژنتیک دانشگاه کمبریج و اولین نویسنده این مطالعه، می گوید: «تعریف سنتی از یک ژن بسیار محافظه کارانه است و دانشمندان را از کاوش در عملکرد بقیه ژنوم منحرف کرده است.

او افزود: “وقتی به خارج از مناطق DNA طبقه بندی شده به عنوان ژن نگاه می کنیم، می بینیم که کل ژنوم انسان توانایی ساخت پروتئین را دارد، نه فقط ژن ها. ما پروتئین های جدیدی پیدا کرده ایم که در فرآیندهای بیولوژیکی دخیل هستند و ناکارآمد هستند. در اختلالاتی مانند اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی.”

اکثر داروهای موجود در حال حاضر برای هدف قرار دادن پروتئین های کدگذاری شده توسط ژن ها طراحی شده اند. یافته‌های جدید به توضیح اینکه چرا اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی شرایطی ارثی هستند کمک می‌کند و می‌تواند اهداف جدیدی را برای درمان‌های آینده فراهم کند.

اسکیزوفرنی یک وضعیت سلامت روانی شدید و طولانی مدت است که ممکن است منجر به توهم، هذیان، و اختلال در تفکر و رفتار شود، در حالی که اختلال دوقطبی باعث تغییرات خلقی شدید از شیدایی تا افسردگی می شود. علائم گاهی اوقات تشخیص این دو اختلال را دشوار می کند.

پرابکاران اوایل سال جاری سمت دانشگاه خود را ترک کرد و شرکت NonExomics را به منظور تجاری سازی این اکتشافات و سایر اکتشافات ایجاد کرد. Cambridge Enterprise، بازوی تجاری سازی دانشگاه کمبریج، با صدور مجوز مالکیت معنوی به NonExomics کمک کرده است. Prabakaran بودجه بذری را برای توسعه روش های درمانی جدید جمع آوری کرده است که پروتئین های دخیل در اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی و سایر بیماری ها را هدف قرار می دهد.

تیم او اکنون 248000 ناحیه DNA را خارج از مناطقی که به طور مرسوم به عنوان ژن تعریف می شوند، کشف کرده اند که پروتئین های جدیدی را که در بیماری مختل می شوند کد می کنند.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط دانشگاه کمبریج. متن اصلی این داستان تحت مجوز Creative Commons مجوز دارد. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.