آخرین مطالب

سلول های بدون هسته در ارائه داروها به بافت های بیمار مفید هستند


سلول

اعتبار: CC0 دامنه عمومی

محققان دانشکده پزشکی سن دیگو دانشگاه کالیفرنیا و مرکز سرطان مورس در دانشگاه کالیفرنیا سن دیگو گزارش دادند که با موفقیت هسته را از نوعی سلول در همه جا حاضر به نام انوکلئاسیون خارج کردند و سپس از سلول مهندسی شده ژنتیکی به عنوان یک محموله منحصر به فرد برای تحویل استفاده کردند. درمان دقیقاً برای بافت های بیمار.

یافته ها در شماره 20 دسامبر 2021 منتشر شده است مهندسی زیست پزشکی طبیعت.

هدف قرار دادن و تحویل داروها یا درمان‌ها به سلول‌ها و بافت‌های بیمار به طور قابل‌توجهی مزایای درمانی را افزایش می‌دهد و در عین حال عوارض جانبی را کاهش می‌دهد. در مطالعه جدید، تیمی به سرپرستی نویسنده ارشد ریچارد کلمکه، دکترا، استاد پاتولوژی در دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا، سلول‌های استرومایی مزانشیمی (MSCs) را اصلاح ژنتیکی کردند تا رفتار بیماری‌جویانه خود را تقویت کنند، سپس هسته‌های آنها را حذف کردند. در حالی که اندامک هایی را که انرژی و پروتئین های مورد نیاز برای عملکردهای درمانی تولید می کنند، حفظ می کنند.

در مدل‌های موش التهاب حاد و پانکراتیت، محققان سلول‌های هسته‌دار را که “Cargocytes” نامیده می‌شوند را با یک سیتوکین ضد التهابی مهندسی کردند – یک پروتئین سیگنال‌دهنده که پاسخ ایمنی را تحریک می‌کند و می‌تواند التهاب و بیماری‌های مرتبط را کاهش دهد و سپس آنها را به صورت سیستمیک در موش تجویز کرد. جایی که آنها داروهای زیست فعال را در سطوح بالا در مکان های مورد نظر خود برای چند روز تولید کردند و بیماری را بهبود بخشیدند.

کلمکه می‌گوید: «این کارگوسیت‌ها بیشتر عملکرد سلولی خود را حفظ می‌کنند، اما اکنون ظرفیت بسیار بالایی برای حمل و رساندن داروهای خاص به بافت‌های هدف به روشی ایمن دارند. این امر امکان درمان بیماری‌ها را با تحویل داروها دقیقاً در جایی که می‌توانند بهترین عملکرد را داشته باشند، با احتمال کمتری برای عوارض جانبی ناخواسته ناشی از مصرف آن داروها به جای دیگر باز می‌کند.»

نویسندگان می‌گویند که استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی اصلاح‌شده، دارای مزایای متعددی نسبت به روش‌هایی است که از سلول‌های دست نخورده به‌عنوان وسیله‌ای انتقال استفاده می‌کنند.

اولاً، به دلیل نگرانی‌های ایمنی، دریافت تأییدیه نظارتی برای استفاده بالینی از سلول‌های بنیادی مهندسی شده گسترده، که توانایی تکثیر و تمایز را نیز دارند، دشوار است.

دوم، سلول‌های اولیه جمع‌آوری‌شده از اهداکنندگان برای اهداف تحویل درمانی، ظرفیت‌های مهندسی زیستی و درمانی محدودی دارند.

ثالثاً، کارگوسیت‌ها پس از تزریق به بدن سرنوشت مشخص‌تری دارند و قابل پیش‌بینی‌تر هستند، زیرا نمی‌توانند رونویسی ژن جدید را انجام دهند، و این احتمال را از بین می‌برند که ممکن است عوامل ناخواسته تولید کنند، به انواع سلول‌های ناخواسته تمایز یابند یا به روش‌های نامطلوب به بافت‌ها پیوند بزنند.

کلمکه می‌گوید: «این بدان معناست که آنچه ما در آزمایشگاه مهندسی می‌کنیم، در داخل بدن به درستی در داخل بدن کار می‌کند.» این امر استفاده از Cargocytes را برای کاربردهای بالینی دقیق تر و قابل اطمینان تر می کند.

کلمکه گفت گام‌های بعدی شامل بهینه‌سازی توانایی کارگوسیت‌ها برای ارائه چندین روش درمانی مختلف به بافت‌های بیمار در داخل بدن، کشف فرصت‌ها برای مهندسی و تولید سلول‌های دیگر، مانند سلول‌های ایمنی، و توسعه رویکردی مشابه برای جستجو و ریشه‌کن کردن سرطان‌های متاستاتیک است. در سراسر بدن پخش شود.


مطالعه درک جدیدی از چگونگی سودمندی سلول های استرومایی مزانشیمی برای بیماران در سلول درمانی را نشان می دهد


اطلاعات بیشتر:
هوآوی وانگ و همکاران، سلول‌های استرومایی مزانشیمی انسان را مهندسی ژنتیکی کرده و هسته‌ای کرده‌اند تا داروها را به بافت‌های بیمار تحویل دهند. مهندسی زیست پزشکی طبیعت (2021). DOI: 10.1038/s41551-021-00815-9

ارائه شده توسط دانشگاه کالیفرنیا – سن دیگو

نقل قول: سلول‌های بدون هسته در ارائه داروها به بافت‌های بیمار مفید هستند (2022، 14 ژانویه) در 14 ژانویه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-01-nuclei-free-cells-therapeutics-diseased-tissues بازیابی شده است. html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.