آخرین مطالب

تعاملات IgA با pIgR بر فعالیت ضد توموری حاکم است و با نتایج بهبود یافته مرتبط است —


سرطان آندومتر شایع ترین سرطان دستگاه تناسلی زنان است. بیمارانی که پاسخ ایمنی فعالی علیه سلول‌های سرطانی دارند، معمولاً نتایج بهتری دارند، اما بسیاری از آنچه شناخته شده است تنها بر یک نوع از سلول‌های ایمنی به نام سلول‌های T متمرکز است. در مطالعه جدیدی که در تحقیق سرطانمحققان مرکز سرطان Moffitt بینشی در مورد نقش ایمنی سلول B در سرطان آندومتر ارائه می دهند.

سیستم ایمنی بدن از انواع مختلفی از سلول ها تشکیل شده است. سلول های T نقش اصلی کشتن سلول های عفونی یا سرطانی و فعال کردن سایر سلول های ایمنی را دارند. سلول های B آنتی بادی برای سلول های هدف برای تخریب تولید می کنند. این آنتی بادی ها به 5 زیرگروه طبقه بندی می شوند – IgM، IgD، IgG، IgE یا IgA – و فرآیندها و فعالیت های مختلف سلول B را تنظیم می کنند.

فعل و انفعالاتی که بین سلول‌های ایمنی مختلف و بین سلول‌های ایمنی و سرطانی رخ می‌دهد می‌تواند بر پیشرفت سرطان تأثیر منفی و مثبت بگذارد. سلول‌های ایمنی اغلب به داخل تومورها نفوذ می‌کنند یا آنها را احاطه می‌کنند، و بیمارانی که سطوح بالاتری از این سلول‌های نفوذی دارند، نسبت به بیمارانی که سلول‌های ایمنی فعال ندارند، پیش آگهی بهتری دارند. چندین روش ایمنی درمانی مختلف که سیستم ایمنی را برای هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی برای تخریب فعال می‌کنند، برای درمان بیماران مبتلا به سرطان آندومتر تأیید شده‌اند. با این حال، این عوامل تنها بر روی سلول های T تمرکز می کنند.

با هدف توسعه استراتژی‌های درمانی جدید که از انواع دیگر سلول‌های ایمنی بهره می‌برد، محققان Moffitt به دنبال درک بهتر نقش سلول‌های B در سرطان آندومتر بودند. آنها 107 نمونه سرطان آندومتر را برای بیان آنتی بادی های خاص آنالیز کردند. آنها کشف کردند که همه زیرشاخه های سرطان آندومتر بیان آنتی بادی های IgA و IgG را نشان می دهند و اکثر تومورها دارای سطوح بالاتر IgA هستند. آنها همچنین دریافتند که نفوذ سلول های ایمنی تومورهای آندومتر با پیامدهای بیمار بر اساس زیرگروه تومور مرتبط است. به عنوان مثال، سطوح بالاتر سلول‌های B با نتایج بهتر در میان زیرگروه‌های سرطان آندومتر با درجه بالا و سروز آندومتر همراه بود، در حالی که سطوح بالاتر سلول‌های T با بهبود بقا در میان زیرگروه‌های سرطان آندومتر سلول شفاف همراه بود.

تیم تحقیقاتی دریافت که تمام تومورهای سرطان آندومتر گیرنده آنتی بادی pIgR را بیان می کنند و پس از چندین آزمایش آزمایشگاهی کشف کردند که IgA به pIgR متصل می شود و یک سری مسیرهای سیگنال دهی سلولی را فعال می کند که در تحریک مسیرهای پیش التهابی، مکانیسم های استرس و مرگ سلولی آپوپتوز به اوج خود می رسد. .

Jose Conejo-Garcia، MD، Ph. می گوید: “این داده ها نشان می دهد که ممکن است بتوان درمان هایی را توسعه داد که بر سلول های B یا آنتی بادی ها متمرکز شوند تا در ترکیب با سایر ایمنی درمانی های تایید شده مرتبط با سلول T در سرطان آندومتر و احتمالاً سایر بدخیمی های زنانه استفاده شوند.” .D.، رئیس گروه ایمونولوژی در موفیت.

این مطالعه توسط مؤسسه ملی سرطان (P30CA076292، R01CA157664، R01CA124515، R01CA178687، R01CA211913، R01CA184185، T32CA009140، U01CA2343، U01CA2343 و American Society) پشتیبانی شد.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط مرکز و موسسه تحقیقات سرطان H. Lee Moffitt. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.