آخرین مطالب

بهداشت نیوز، ، Bharat Biotech تاییدیه DCGI را برای آزمایشات بالینی فاز 3 واکسن داخل بینی خود دریافت کرد.


Bharat Biotech تاییدیه DCGI را برای آزمایشات بالینی فاز 3 واکسن داخل بینی خود دریافت کرد.Bharat Biotech روز جمعه تاییدیه کنترل کننده داروی عمومی هند (DCGI) را برای انجام آزمایشات بالینی فاز 3 برای واکسن BBV 154 Nasal COVID خود دریافت کرد. کارآزمایی‌ها کارآیی واکسن بینی را برای کسانی که با دو دوز اولیه واکسن کووید (Covishield و Covaxin) واکسینه شده‌اند، ارزیابی خواهند کرد.

تزریق واکسن های داخل بینی در کمپین های ایمن سازی انبوه آسان تر است و همچنین می تواند به توقف انتقال ویروس کمک کند. کارآزمایی‌های 0.5 میلی‌لیتری تک دوز واکسن بینی در 9 نقطه در کشور انجام خواهد شد.

بهارات بیوتک مستقر در حیدرآباد ماه گذشته برای انجام آزمایش‌های بالینی فاز 3 برای واکسن بینی خود، تأیید DCGI را درخواست کرده بود. سازنده واکسن تاکید کرده بود که این واکسن علاوه بر کارایی بالا، تجویز آن نیز آسان بوده و می تواند مشکل کمبود نیروی انسانی را حل کند.

تأیید تنظیم کننده پس از آن است که کمیته تخصصی موضوع (SEC) اعطای مجوز برای انجام آزمایشات بالینی واکسن های داخل بینی زودتر را توصیه کرده بود.

کوواکسین Bharat Biotech به همراه موسسه سرم کوویشیلد هند دو واکسن اصلی هستند که در واکسیناسیون هند در برابر کووید تجویز می شوند. این دو واکسن اخیراً در پاسخ به درخواست های ارائه شده توسط سازندگان واکسن، تأییدیه بازار را از تنظیم کننده دریافت کردند.

ما را دنبال کنید و با ما در ارتباط باشید ، فیس بوک، لینکدین، یوتیوب