سرنخ های ژنتیکی جدید در مورد خطر ابتلا به مولتیپل اسکلروزیس —

ام اس توسط سلول های ایمنی که به الیگودندروسیت ها و میلین تولید می کنند، که یک لایه عایق است که سلول های عصبی را پوشش می دهد، حمله می کنند، هدایت می شود. این حملات جریان اطلاعات در مغز و نخاع را مختل می کند و باعث آسیب عصبی می شود که باعث ایجاد علائم مرتبط با ام اس مانند لرزش و از دست دادن راه رفتن می شود.

درک اینکه کدام مکانیسم‌ها بر خطر ابتلا به ام اس تأثیر می‌گذارند، برای یافتن درمان‌های مؤثر ضروری است. مطالعات ژنتیکی قبلی مناطقی را در ژنوم انسان پیدا کرده‌اند که حاوی جهش‌ها (پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی) مرتبط با افزایش خطر ابتلا به MS است. بسیاری از این مناطق در نزدیکی ژن‌هایی هستند که در سلول‌های ایمنی فعال هستند.

باز کردن پیکربندی ژنوم

در این مطالعه، محققان در موش‌ها و نمونه‌های مغز انسان نشان دادند که الیگودندروسیت‌ها و اجداد آن‌ها یک پیکربندی باز از ژنوم در نزدیکی ژن‌های ایمنی و در مناطق مرتبط با خطر MS دارند. این نشان می‌دهد که جهش‌های خطر MS ممکن است در فعال‌سازی ژن‌های مجاور در الیگودندروسیت‌ها و اجداد آن‌ها نقش داشته باشند، به این معنی که می‌توانند نقش مهم‌تری نسبت به آنچه قبلاً تصور می‌شد در ایجاد MS داشته باشند.

Gonçalo Castelo-Branco، استاد گروه بیوشیمی و بیوفیزیک پزشکی، مؤسسه Karolinska، می گوید: یافته های ما نشان می دهد که خطر ابتلا به مولتیپل اسکلروزیس ممکن است با عملکرد نادرست سلول های ایمنی، بلکه الیگودندروسیت ها و سلول های پیش ساز آنها نیز آشکار شود. این مطالعه را با نویسندگان اول، مندی مایجر، دانشجوی دکترا، و انریتس آگیره، محقق انجام داد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که این سلول‌ها همچنین می‌توانند برای رویکردهای درمانی ام‌اس مورد هدف قرار گیرند تا از عملکرد نادرست ناشی از این جهش‌ها جلوگیری شود.»

این مطالعه توسط اتحادیه اروپا افق 2020، کمیته اروپایی برای درمان و تحقیقات در مولتیپل اسکلروزیس، شورای تحقیقات سوئد، بنیاد مغز سوئد، انجمن سرطان سوئد، بنیاد کنات و آلیس والنبرگ، انجمن تحقیقات پزشکی سوئد، مینگ تامین شد. مرکز Wai Lau برای طب ترمیمی، بنیاد “La Caixa”، NIH، موسسه ملی پیری، بنیاد Olav Thon و Karolinska Institutet.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط موسسه کارولینسکا. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.