یافته‌ها به درمان‌های سرطانی کمک می‌کنند که ویژگی‌های فیزیکی سلول‌ها را هدف قرار می‌دهند —


غشای سلول های سرطانی انعطاف پذیرتر از غشای سلول های طبیعی است. یک همکاری تحقیقاتی کشف کرده است که تهاجم و مهاجرت سرطان را می توان با دستکاری سفتی غشای سلولی در موش ها سرکوب کرد. گروه تحقیقاتی شامل مدرس TSUJITA Kazuya و پروفسور ITOH Toshiki، هر دو از مرکز تحقیقات بیوسیگنال دانشگاه کوبه، و مدرس SATOW Reiko و پروفسور ممتاز FUKAMI Kiyoko از دانشگاه داروسازی و علوم زندگی توکیو بود.

امید است که این یافته بتواند در توسعه درمان‌های جدید سرطان که از ویژگی‌های فیزیکی سلول‌ها بهره‌برداری می‌کنند، استفاده شود.

این نتایج تحقیقات در ارتباطات طبیعت در 11 اکتبر 2021.

  • غشای سلول های سرطانی در مقایسه با غشای سلول های طبیعی نرم تر است.
  • با افزایش کشش غشایی سلول‌های سرطانی، گروه تحقیقاتی موفق شدند مهاجرت و تهاجم آنها را در مدل موش مهار کنند.
  • این به درمان‌های جدیدی کمک می‌کند که ویژگی‌های فیزیکی سلول‌های سرطانی را هدف قرار می‌دهند.

متاستاز عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان است. با افزایش بدخیمی سلول سرطانی، تغییرات ساختاری آمیب مانندی را تجربه می کند که آن را قادر می سازد راحت تر مهاجرت کند. از ضایعه اولیه دور می شود و باعث متاستاز دوردست می شود. در سال های اخیر، تحقیقات نشان داده است که این تغییرات قابل توجه در ساختار و حرکت سلولی توسط ویژگی های فیزیکی خود سلول کنترل می شود. در واقع، گزارش شده است که سلول‌های سرطانی در مقایسه با سلول‌های طبیعی نسبتاً «نرم» هستند. ارتباط بین تغییرات در خصوصیات فیزیکی سلول و بدخیمی آن بسیار مورد توجه قرار گرفته است. با این حال، دقیقاً مشخص نیست که کدام ویژگی های فیزیکی مربوط به ماهیت سرطانی یک سلول است.

تسوجیتا و همکاران در تحقیقات خود. از موچین های نوری* برای کشیدن غشای سطح سلولی و تجزیه و تحلیل آن استفاده کردند که به آنها امکان داد تشخیص دهند که سلول های سرطانی نسبتاً نرم تر از سلول های طبیعی هستند. استحکام غشای سلولی توسط شبکه های اسکلت سلولی اکتینی که به آن متصل می شوند تنظیم می شود. این مطالعه نشان داد که در سلول‌های سرطانی، پروتئین‌های ERM که این اتصال غشا-اکتین را حفظ می‌کنند، از غشای سلولی جدا می‌شوند که باعث نرمی غشاء می‌شود.

با اتصال ایمن پروتئین های ERM به غشای سلول های سرطانی، محققان توانستند اتصال غشایی-اکتین را به گونه ای بازسازی کنند که شبیه به یک سلول طبیعی باشد. این امر باعث سفت شدن غشای سلول سرطانی شد و از تغییرات غیر طبیعی در ساختار و حرکت جلوگیری کرد. علاوه بر این، سلول‌های سرطان سینه با غشای سفت شده توانایی انتشار به ریه‌ها را در آزمایش‌هایی با استفاده از مدل موش از دست دادند. این نتایج نشان می دهد که می توان با دستکاری کشش غشای سلولی، گسترش سرطان را محدود کرد.

تحولات بیشتر

یافته‌های مطالعه تحقیقاتی کنونی می‌تواند به توسعه درمان‌های سرطانی جدید منجر شود که از ویژگی‌های فیزیکی سلول‌های سرطانی بهره‌برداری می‌کنند. اگر ترکیب شیمیایی که غشای سلولی را سفت می کند، کشف شود، ممکن است بتوان از آن در داروهای موثر برای جلوگیری از تهاجم و مهاجرت سرطان استفاده کرد.

واژه نامه

* موچین نوری: موچین های نوری پرتوهای متمرکزی از نور لیزر هستند که می توانند برای به دام انداختن و جابجایی ریزدانه ها استفاده شوند. چسباندن این ریزدانه‌های به دام افتاده به غشای سلولی و کشیدن آنها یک اتصال غشایی (ساختاری رشته‌ای مانند) را تشکیل می‌دهد که امکان اندازه‌گیری کشش غشای سلولی را فراهم می‌کند. این مانند یک فنر سنج میکروسکوپی عمل می کند. در سال 2018، توسعه موچین های نوری جایزه نوبل فیزیک را دریافت کرد.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط دانشگاه کوبه. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.