[ad_1]
سازمان غذا و داروی ایالات متحده درمان جدیدی را برای بیماران مبتلا به ملانوم متاستاتیک یا غیرقابل جراحی، یک نوع تهاجمی سرطان پوست، تایید کرده است. این درمان که بر اساس تحقیقات اولیه انجام شده در مرکز سرطان جان هاپکینز کیمل توسعه یافته است، از دو عامل ایمونوتراپی، رلاتلیماب (ضد LAG-3) و نیولوماب (ضد PD-1) تشکیل شده است که زمان پیشرفت سرطان را به میزان قابل توجهی به تاخیر می اندازد. از nivolumab به تنهایی در یک کارآزمایی بالینی چند مرکزی جهانی. نتایج این مطالعه، به نام RELATIVITY-047، در منتشر شد مجله پزشکی نیوانگلند در 6 ژانویه 2022. Evan J. Lipson، MD، دانشیار انکولوژی در مرکز سرطان جان هاپکینز کیمل و موسسه ایمونوتراپی سرطان بلومبرگ کیمل، یکی از نویسندگان این مطالعه است و یافته های اولیه را در سال 2021 ارائه کرد. نشست سالانه انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO).
دکتر لیپسون می گوید: «تأیید FDA از این درمان ترکیبی جدید یک پیشرفت هیجان انگیز برای همه ما در جامعه ملانوما است. “تحقیقات مشترک ما با دانشمندان و پزشکان در سراسر جهان نشان داده است که هدف قرار دادن LAG-3 به طور موثر سیستم ایمنی بدن را در برابر سرطان فعال می کند و مسیر LAG-3 را به عنوان سومین مسیر ایست بازرسی ایمنی در تاریخ، پس از CTLA-4 و PD-1 ایجاد کرده است. کدام محاصره فواید بالینی دارد.”
ایمونوتراپی مهارکننده چک پوینت با مسدود کردن پروتئین‌های خاصی روی سطوح سلول‌ها عمل می‌کند که به سرطان کمک می‌کند تا از سیستم ایمنی بدن فرار کند. مسدود کردن این نقاط بازرسی به سیستم ایمنی بدن کمک می کند تا با سرطان مبارزه کند و از بین برود.
در کارآزمایی RELATIVITY-047، 714 بیمار مبتلا به ملانوم پیشرفته که قبلاً درمان نشده بودند، به‌طور تصادفی انتخاب شدند تا رلاتلیماب به همراه نیولوماب یا نیولوماب را به تنهایی دریافت کنند. میانگین بقای بدون پیشرفت – مدت زمانی که سرطان بدتر نمی‌شود – در بین بیمارانی که درمان ترکیبی را دریافت کردند، 10.2 ماه بود که به طور قابل‌توجهی بیشتر از 4.6 ماه مشاهده شده در بین افرادی که به تنهایی نیولوماب دریافت کردند، بود. در یک سال، بقای بدون پیشرفت برای بیمارانی که درمان ترکیبی دریافت می‌کردند 48 درصد و برای افرادی که به تنهایی نیولوماب دریافت می‌کردند، 37 درصد بود.
نیولوماب روی پروتئینی به نام PD-1 عمل می کند و برای درمان ملانوم و چندین نوع سرطان دیگر مورد تایید FDA است. Relatlimab سیگنال‌دهی یک پروتئین مهارکننده به نام LAG-3 را که روی سلول‌های T سیستم ایمنی نمایش داده می‌شود، مسدود می‌کند و فعالیت ضد توموری آن‌ها را دوباره تقویت می‌کند.
اثرات ضد توموری محاصره LAG-3 در ابتدا توسط دانشمندان مؤسسه بلومبرگ ~ کیمل کشف شد. مطالعات پیش بالینی درمان ترکیبی در موش‌ها در سال 2010 در جانز هاپکینز با کمک مالی اتحادیه تحقیقات ملانوما به محققین جانز هاپکینز، سوزان ال. توپالیان، MD، پروفسور جراحی و انکولوژی در جانز هاپکینز، و درو ام. پاردول، MD آغاز شد. ، دکترا، مدیر مؤسسه ایمونوتراپی سرطان بلومبرگ-کیمل و یکی از مدیران برنامه ایمونولوژی سرطان در مرکز سرطان جان هاپکینز کیمل.
کارآزمایی RELATIVITY-047 توسط شرکت Bristol-Myers Squibb حمایت شد. دکتر لیپسون یک مشاور حقوقی و عضو هیئت مشاوران است. دکتر پاردول کمک هزینه تحقیقاتی دریافت می کند. دکتر طوپالیان یک مشاور حقوقی است و از کمک هزینه تحقیقاتی برخوردار است. دکتر Pardoll مخترع حق ثبت اختراع در مورد محاصره LAG-3 برای درمان سرطان است. بر اساس قرارداد مجوز بین BMS و دانشگاه جانز هاپکینز، دکتر پاردول و دانشگاه حق دارند از توزیع حق امتیاز مربوط به فناوری ذکر شده در مطالعه و مورد بحث در این نشریه برخوردار شوند. این ترتیبات توسط دانشگاه جان هاپکینز مطابق با سیاست‌های تضاد منافع آن بررسی و تأیید شده است.
منبع داستان:
مواد ارائه شده توسط پزشکی جان هاپکینز. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.
[ad_2]