مطالعات سرنخ های کلیدی را در مورد ایمنی COVID-19، یادآوری ایمنی نشان می دهد

چگونه سیستم ایمنی مهاجمان ویروسی را که در گذشته با آنها مواجه شده به یاد می آورد و تشخیص می دهد؟ سه مطالعه جدید منتشر شده در مورد افراد آلوده به SARS-CoV-2، واکسینه شده علیه ویروس، یا هر دو، سرنخ های وسوسه انگیز جدیدی را در مورد عواملی ارائه می دهند که بر سرعت و میزان پاسخ سیستم ایمنی بدن به عفونت بعدی با انواع SARS- تأثیر می گذارد. CoV-2.

این بینش‌ها می‌تواند به محققان کمک کند تا برای بهبود بیشتر واکسن‌ها، با هدف نهایی ایجاد یک واکسن چند متغیره که می‌تواند افراد را در برابر گونه‌های مختلف محافظت کند یا حتی یک واکسن پان-کروناویروس که بتواند در برابر انواعی که هنوز ظاهر نشده‌اند، محافظت کند، کمک کند.

این سه مطالعه، منتشر شده در علم ایمونولوژی و توسط محققان در بیمارستان بریگهام و زنان، دانشکده پزشکی هاروارد، بیمارستان عمومی ماساچوست، و موسسه راگون MGH، MIT و هاروارد، پاسخ‌های جالبی در مورد مدت زمان ماندگاری ایمنی COVID-19 و ماهیت یادآوری ایمنی پس از عفونت، واکسیناسیون ارائه می‌کنند. یا هر دو.

Duane Wesemann، دانشیار ایمونولوژی HMS و محقق بخش آلرژی و ایمونولوژی بالینی بریگام، گفت: «اگر می‌خواهیم بیشتر از سیستم ایمنی خود بپرسیم، باید بدانیم که این سیستم چه توانایی‌هایی دارد. Wesemann یکی از نویسندگان ارشد در دو مقاله و یکی از نویسندگان مشترک در مقاله سوم است.

او افزود: «یافته‌های ما نشان می‌دهد که بین افراد تفاوت‌هایی وجود دارد—برخی از افراد پاسخ‌های آنتی‌بادی نسبتاً پایدارتر و وسعت بیشتری نسبت به دیگران دارند و ممکن است به محافظت بیشتر در برابر عفونت‌های آینده کمک کند». “اگر بتوانیم آنچه را که به برخی افراد مزیت ایمنی می دهد درک کنیم و از آن بهره ببریم، ممکن است بتوانیم سیستم ایمنی را از طریق استراتژی های واکسن بهبودیافته ترغیب کنیم تا کمی بیشتر به آنها بدهیم.”

در یک مطالعه، Wesemann و همکارانش ایمنی پس از عفونت با سویه اصلی SARS-CoV-2 را که برای اولین بار در ووهان چین شناسایی شد، بررسی کردند. این تیم 73 آنتی بادی ساخته شده در پاسخ به عفونت با سویه اجدادی را ارزیابی کردند تا تعیین کنند که در صورت وجود، در برابر پنج نوع آلفا، بتا، گاما، دلتا و Omicron موثر هستند. آنها دریافتند که آنتی بادی‌های خاصی که از عفونت با سویه اصلی تولید می‌شوند، می‌توانند انواع نگران‌کننده را خنثی کنند – نتایجی که تأیید می‌کند چرا واکسن‌های فرموله‌شده علیه سویه اصلی همچنان می‌توانند محافظت در برابر انواع مختلف ارائه کنند.

با استفاده از تکنیک های تصویربرداری پیچیده، محققان توانستند نحوه درگیر شدن ساختار تغییر شکل ویروس جهش یافته با سیستم ایمنی را ردیابی کنند. آنها مکان‌های مستعد جهش پروتئین اسپایک ویروسی را که پاتوژن برای حمله به سلول‌های انسانی از آن استفاده می‌کند و تجسم نحوه تعامل این مکان‌ها با مکان‌هایی روی آنتی‌بادی‌هایی که ویروس را خنثی می‌کنند و از ورود آن به سلول‌ها جلوگیری می‌کنند، مشخص کردند.

در مقاله دوم، محققان به یادآوری ایمنی – فرآیند احضار سلول‌های حافظه به عمل برای مبارزه با تهاجمات مکرر با همان پاتوژن – نگاه کردند. این تیم پاسخ سیستم ایمنی بدن پس از عفونت، واکسیناسیون و تقویت را با مطالعه نمونه‌های خون از افراد با مسیرهای پزشکی مختلف – کسانی که از عفونت SARS-CoV-2 بهبود یافته بودند اما واکسینه نشده بودند، کسانی که از عفونت بهبود یافته بودند و سپس علیه آن واکسینه شدند، تجزیه و تحلیل کردند. COVID-19 یا کسانی که هرگز آلوده نشده اند اما واکسینه شده و تقویت شده اند. این تیم شواهدی پیدا کرد که نشان می‌دهد افرادی که آلوده و واکسینه شده‌اند و همچنین افرادی که واکسینه شده‌اند و تقویت شده‌اند، می‌توانند پاسخ قوی و گسترده‌ای را در انواع مختلف از جمله Omicron داشته باشند. علاوه بر این، محققان شواهدی پیدا کردند که نشان می‌دهد خاطره عفونت قبلی با کروناویروس‌های سرماخوردگی – ویروس‌های خفیفی که قبل از SARS-CoV-2 در گردش بوده‌اند – ممکن است مسئول پاسخ ایمنی قوی و پایدار در زیرمجموعه کوچکی از افراد واکسینه نشده باشد که از کووید بهبود می‌یابند. -19. این افراد، که به عنوان «تداوم‌کننده» شناخته می‌شوند، علائم کووید-19 را به سرعت برطرف می‌کنند و یک پاسخ آنتی‌بادی طولانی‌مدت و پایدار دارند.

Wesemann می‌گوید: «ما از این ایده بسیار هیجان‌زده هستیم که برخی از افراد آنتی‌بادی‌های خود را حفظ می‌کنند و سلول‌های B حافظه‌ای دارند که می‌توانند در انواع مختلف واکنش نشان دهند.

در مطالعه سوم که توسط اندرو لوستر، MD، Ph.D.، و James Moon، Ph.D. هر دو از مرکز ایمونولوژی و بیماری های التهابی و بخش روماتولوژی، آلرژی و ایمونولوژی در MGH انجام شد، محققان به دنبال درک بهتری بودند. نقش CD4⁺ سلول های T در ایمنی COVID-19 با شناسایی مستقیم آن هایی که SARS-CoV-2 را می شناسند. با تجزیه و تحلیل نمونه‌های خون بیمارانی که در طول موج اول همه‌گیری در بوستون از عفونت بهبود یافته بودند، دریافتند که CD4 خاصی⁺ زیرمجموعه‌های سلول‌های T – سلول‌های کمکی فولیکولی T در گردش (Tfh) و سلول‌های T helper-1 (Th1) – در افرادی که بیماری خفیف‌تری داشتند و نیازی به بستری شدن نداشتند، شایع‌تر بودند. به نظر می رسد که این پاسخ سلولی برای چندین ماه ادامه داشته باشد و به طور بالقوه به سیستم ایمنی مزیتی برای قرار گرفتن بعدی در معرض SARS-CoV-2، از جمله انواع مختلف، می دهد. علاوه بر این، سلول‌های کمکی فولیکولی T خاص برای SARS-CoV-2 در همان گروه از آنتی‌بادی‌هایی که در مطالعه Wesemann مشاهده شد، شایع‌تر بودند، که نشان‌دهنده ارتباط بین این سلول‌های T و پاسخ‌های آنتی‌بادی طولانی‌تر است.

“مطالعه ما نشان می دهد که کیفیت CD4⁺ پاسخ سلول های T به SARS-CoV-2 در بیماران با عفونت های کمتر شدید بهتر بود و این با وجود آنتی بادی های پایدار منعکس شد. این از نظریه کلی ایمونولوژیک حمایت می کند که پاسخ های آنتی بادی بهینه نیاز به CD4 قوی دارد⁺ به سلول های T کمک می کند و واکسن ها باید طوری طراحی شوند که پاسخ های این جزء از سیستم ایمنی تطبیقی ​​را نیز به حداکثر برسانند.”

Wesemann، Luster، Moon و همکارانشان به تجزیه و تحلیل نمونه‌هایی از افرادی که به COVID-19 آلوده شده‌اند یا علیه آن واکسینه شده‌اند، ادامه می‌دهند تا ویژگی‌های ایمنی‌شناختی را شناسایی کنند که ممکن است وسیع‌ترین مصونیت ممکن را در برابر ویروس‌ها و انواع ویروس‌ها ایجاد کند.