[ad_1]
لندن: داروساز AstraZeneca روز دوشنبه گفت که واکسن کووید-19 آن، Vaxzevria، در اتحادیه اروپا توسط تنظیم کننده داروهای این اتحادیه به عنوان تقویت کننده دوز سوم در بزرگسالان پس از تایید کمیته در هفته گذشته تایید شده است.
این واکسن اکنون می تواند به عنوان تقویت کننده بر اساس برنامه دو دوز Vaxzevria یا توسط کسانی که قبلاً توسط واکسن mRNA واکسینه شده اند، مانند واکسن هایی که توسط Pfizer و BioNTech یا Moderna ساخته شده اند، استفاده شود.
منه پانگالوس، معاون اجرایی، می‌گوید: «اطمینان از مدت زمان طولانی‌تر حفاظت ایمنی برای مدیریت طولانی‌مدت کووید-19 در سطح جهانی ضروری است، و تقویت‌کننده‌ها می‌توانند به کاهش محافظت در طول زمان که در همه برنامه‌های واکسن اولیه تا به امروز دیده شده است، رسیدگی کنند.» رئیس بخش تحقیق و توسعه بیودارویی در AstraZeneca در بیانیه ای گفت.
کمیته ای از آژانس دارویی اروپا پنج شنبه گذشته Vaxzevria را به عنوان یک تقویت کننده تایید کرد، تنها چند هفته پس از آن که تنظیم کننده از استفاده از Comirnaty Pfizer-BioNTech به عنوان یک تقویت کننده برای بزرگسالانی که قبلا با سایر واکسن ها تلقیح شده بودند، حمایت کرد.
چندین سازنده واکسن نشان داده اند که بیشتر واکسیناسیون ها در سال جاری تزریقات تقویت کننده یا اولین تلقیح برای کودکانی است که هنوز مجوزهای نظارتی جهانی را دریافت می کنند.
معمولاً تصمیم نهایی در مورد استفاده از محصولات در اتحادیه اروپا توسط کمیسیون اروپا تعیین می شود.
[ad_2]