رگولاتور اتحادیه اروپا بررسی واکسن کووید اقتباس شده Pfizer-BioNTech را آغاز می کند، ،

لندن:

آژانس دارویی اروپا (EMA) در روز سه‌شنبه اعلام کرد که بررسی چرخشی واکسن کووید-19 سازگار با گونه‌ای از شرکت Pfizer و BioNTech را آغاز کرده است.

واکسن موسوم به دو ظرفیتی دو سویه از ویروس SARS-CoV-2 را در پشت کووید مورد هدف قرار می دهد – سویه اصلی که برای اولین بار در چین شناسایی شد و Omicron منشعب از BA.4/5 است که در حال حاضر پشت اکثر موارد در اروپا قرار دارد.

یک بررسی متوالی به این معنی است که EMA داده‌ها را به محض در دسترس شدن ارزیابی می‌کند و این روند تا زمانی ادامه می‌یابد که داده‌های کافی برای یک برنامه بازاریابی رسمی وجود داشته باشد.

ماه گذشته، EMA اعلام کرد که بازنگری در حال بررسی نسخه دیگری از شلیک این شرکت‌ها را آغاز کرده است که سویه اصلی SARS-CoV-2 و نوع فرعی Omicron BA.1 را هدف قرار می‌دهد.

در حالی که واکسن‌های کروناویروس موجود همچنان محافظت خوبی در برابر بستری شدن در بیمارستان و مرگ ایجاد می‌کنند، اثربخشی واکسن با تکامل ویروس ضربه خورده است.

مقامات اتحادیه اروپا قصد دارند از واکسن های دو ظرفیتی در کمپین واکسیناسیون پاییزی خود استفاده کنند، در حالی که اکثر موارد در منطقه اکنون به نوع BA.5 مرتبط هستند.

EMA انتظار دارد واکسن‌های جدید سازگار با نوع کووید تا سپتامبر تأیید شوند، اما نشان داده است که با توجه به واکسن‌هایی که سویه‌های جدیدتر BA.4 و BA.5 را هدف قرار می‌دهند، آماده استفاده از عکس‌هایی است که نوع قدیمی BA.1 را برای آن کمپین مورد هدف قرار می‌دهد. عقب تر از توسعه بالینی.