[ad_1]
تنظیمکننده سلامت ایالات متحده واکسنهای COVID-19 را از Moderna و Pfizer و شریک آن BioNTech که هر دو نوع ویروس کرونا اصلی و زیرشاخههای Omicron را برای استفاده در کودکان زیر شش ماه هدف قرار میدهند، مجاز کرده است.
مجوز اصلاح شده در روز پنجشنبه از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) استفاده از واکسن دو ظرفیتی Moderna را به عنوان یک تقویت کننده در کودکان شش ماهه تا پنج ساله، دو ماه پس از واکسیناسیون اولیه، مجاز میسازد.
واکسن بهروزشده Pfizer/BioNTech اکنون میتواند به عنوان دوز سوم برای افراد شش ماهه تا چهار ساله که سری اولیه واکسیناسیون خود را تکمیل نکردهاند یا هنوز نوبت سوم را دریافت نکردهاند، داده شود.
FDA گفت: کودکانی که واکسن اولیه سه دوز خود را با واکسن اصلی فایزر تکمیل کرده اند، هنوز واجد شرایط دریافت تقویت کننده دو ظرفیتی نیستند.
این شرکت اضافه کرد که دادههای پشتیبانی از استفاده از شات دو ظرفیتی Pfizer/BioNTech به عنوان تقویتکننده در این گروه سنی در ژانویه انتظار میرود.
تزریق واکسن برای کوچکترین کودکان در ایالات متحده تنها در ژوئن امسال تأیید شد و آنها را به آخرین گروهی تبدیل کرد که واجد شرایط واکسیناسیون شدند.
در ماه نوامبر، Health Canada واکسن به روز شده Moderna را برای افراد 12 سال به بالا تایید کرد که شامل ترکیبی از دو سویه است که به عنوان واکسن “دو ظرفیتی” نیز شناخته می شود. نسخه دو ظرفیتی فایزر یک ماه قبل توسط Health Canada برای سنین پنج سال به بالا تایید شد.
هر دو محصول حاوی فرمول واکسن اصلی و محافظت در برابر زیر متغیرهای Omicron BA.4 و BA.5 هستند.
پزشکان بیماری های عفونی و مقامات بهداشت عمومی می گویند که تصور می شود با توجه به کاهش ایمنی در برابر واکسیناسیون با گذشت زمان، دوز تقویت کننده محافظت بهتری ارائه می دهد.
طبق آمار فدرال، از 6 نوامبر، حدود 80 درصد از مردم سری اولیه واکسیناسیون را در کانادا انجام دادند.
جذب دوزهای واکسن در کودکان خردسال کندتر از گروه های سنی بالاتر در ایالات متحده و کانادا بوده است. حدود 2.4 درصد از کودکان زیر چهار سال در کانادا و 41 درصد از کودکان 5 تا 11 ساله سری واکسیناسیون اولیه خود را انجام دادند.
[ad_2]