[ad_1]
انجماد و پایداری ذخیره سازی MSC CD::UPRT::GFP با بیان بیش از حد. (الف) تصاویر سلولی و کارایی ترانسفکشن نمایه FACS MSC که CD::UPRT::GFP بیش از حد بیان می کنند قبل از انجماد. به طور خلاصه، سلول ها قبل از افزودن پلی پلکس، پوشش داده شدند و یک شبه رها شدند. 24 ساعت پس از ترانسفکشن، سلول‌ها از ظرف‌های متعدد برداشت و ترکیب شدند تا سلول‌های کافی برای ذخیره‌سازی و تجزیه و تحلیل به دست آید. آنالیز فلوسیتومتری (FACS) با استفاده از CytoFLEX LX مجهز به کانال FITC برای تشخیص GFP انجام شد. تصاویر نماینده نمایش داده می شود. (B) درصد زنده ماندن سلولی با استفاده از روش حذف رنگ (AO/DAPI، Chemometec) و کارایی ترانسفکشن (تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری) برای MSC منجمد شده با بیان بیش از حد CD::UPRT::GFP در 5 ماه، 8 ماه و 11 ماه پس از انجماد ارزیابی شد. . تفاوت معنی داری در کارایی ترانسفکشن بین MSCهای اصلاح شده قبل و بعد از انجماد با استفاده از آزمون t Student دو طرفه محاسبه شد. ** تحقیقات و درمان سلول های بنیادی P (2022). DOI: 10.1186/s13287-022-03198-z
سگ ها بهترین دوستان انسان ها هستند و همیشه برای صاحبان سگ ناراحت کننده است که حیوانات خانگی محبوبشان به بیماری های لاعلاج مبتلا شوند. سرطان سگ علت اصلی مرگ و میر در سگ ها است و هنگامی که بیماری در مراحل پایانی یا پایانی تشخیص داده می شود، اغلب هیچ گزینه درمانی در دسترس نیست. با این حال، در یک مطالعه اخیر، شکل جدیدی از شیمی‌ایمونوتراپی ثابت کرده است که درمان امیدوارکننده‌ای در تغییر مسیر زندگی سگ‌ها است.
دانشمندان در برنامه تحقیقات ترجمه ای مرکز تحقیقات سرطان NUS (N2CR) (TRP) در دانشکده پزشکی یونگ لو لین، دانشگاه ملی سنگاپور (NUS Medicine) از فناوری مهندسی دقیق سلول های بنیادی برای درمان سگ های مبتلا به سرطان استفاده کردند. در مطالعه ای که توسط دانشیار Too Heng-Phon از N2CR TRP و گروه بیوشیمی در NUS Medicine هدایت شد، این تیم سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) را اصلاح کردند که قادر به جستجوی تومورهای سرطانی هستند.
این سلول‌های اصلاح‌شده حامل یک «سوئیچ کشنده» قوی (سیتوزین دآمیناز) هستند که غلظت بالایی از یک داروی کشنده سرطان (5-فلوئورواوراسیل) را در محیط تومور تولید می‌کند و متعاقباً باعث ایجاد ایمنی ضد سرطانی می‌شود. توسعه این روش درمانی برای درمان بیماران سگ، تیم را به سمت درک بهتر درمان‌های سرطان و همچنین استفاده از آن در بیماران انسانی سوق می‌دهد، زیرا کمک به سگ‌های مبتلا به سرطان‌های طبیعی سرنخ‌های ارزشمندی در مورد سرطان‌های انسانی ارائه می‌دهد.
او گفت: “برای استفاده مجدد از سلول های بنیادی برای درمان سرطان، استفاده از ویروس ها برای وارد کردن ژن های درمانی به سلول ها معمول است. با این حال، ما یک پلت فرم انتقال ژن غیر ویروسی طراحی کرده ایم که بار بالایی از ژن های درمانی را به سلول های بنیادی وارد می کند. برای از بین بردن موثر سلول های سرطانی در حال رشد خارج از کنترل. با این درمان که بی خطر است و مزایای بالینی امیدوارکننده ای را در بیماران حیوانی نشان داده است، امیدواریم گزینه های درمانی موثری برای کمک به بیماران انسانی مبتلا به سرطان نیز ایجاد کنیم که می تواند بهبود یابد. سلامتی آنها بدون به خطر انداختن کیفیت زندگی آنها.”
کاربرد این فناوری در بیماران مبتلا به سرطان سگ
فناوری توسعه یافته توسط تیم NUS Medicine برای اولین بار در سال 2018 با همکاری دکتر ژان پل لی، مدیر اجرایی و بنیانگذار Animal Wellness بر روی بیماران سگ در سنگاپور اعمال شد. تیم تحقیقاتی پس از آن با شرکای دامپزشکی و موسسات بیشتری همکاری کرد و درمان را به 65 سگ و همچنین دو گربه با شرایطی مانند آدنوم پری آنال، متاستاز ریه و سارکوم ارائه کرد.
بیماران ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی با مهندسی دقیق را از طریق تزریق مستقیم در محل تومور یا از طریق جریان خون دریافت کردند و به دنبال آن قرص های خوراکی حاوی دارویی که معمولاً برای درمان عفونت قارچی (5-flucytosine) استفاده می شود را طی چند روز مصرف کردند. پس از یک هفته، چرخه برای دو هفته دیگر قبل از تکمیل اولین دوره درمان تکرار شد. تیم سپس وضعیت بیماران را زیر نظر گرفت و در صورت لزوم دوره را تکرار کرد.
از میان بیماران حیوانی که درمان را در مدت زمانی بین سه تا هشت هفته دریافت کردند، 56 نفر علائم پاسخ مثبت را نشان دادند، از جمله 14 مورد که بهبودی کامل پس از درمان را نشان دادند. دو بیمار حیوانی حداقل 30 ماه پس از درمان بدون سرطان باقی می مانند، در حالی که 46 بیمار کیفیت زندگی خوبی را طی دو تا 32 ماه با درمان نشان دادند. در طول دوره درمان بر روی تمام بیماران حیوانی درگیر در مطالعه، هیچ عارضه جانبی قابل توجهی مشاهده نشد – احتمالاً به دلیل حضور موضعی سلول های درمانی که در محیط تومور باقی می مانند.
علیرغم پیشرفت های قابل توجه در درمان سرطان انسان، تاخیر زیادی در توسعه درمان های سرطان شناسی برای بیماران حیوانی نسبتاً وجود دارد. تا سال 2009، همه حیوانات با داروهای شیمی‌درمانی عمومی انسان به‌صورت بدون برچسب تحت درمان قرار می‌گرفتند، زیرا هیچ عامل ضد سرطانی مخصوص حیوانات مورد تأیید سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) وجود نداشت.
دکتر لی یی لین، بنیانگذار و سرپرست دامپزشک، کلینیک دامپزشکی جنتل اوک در سنگاپور، که تیم تحقیقاتی با او همکاری کرده و یکی از نویسندگان این مطالعه است، گفت: «درمان‌ها و پیشرفت‌ها در پزشکی آلوپاتیک معمولاً برای انسان‌ها توسعه می‌یابد، قبل از این. به عنوان بخشی از کارآزمایی‌های این مطالعه، سگ‌های مبتلا به سرطان بدون گزینه‌های درمانی مناسب دیگر دریافت‌کننده‌های اولیه درمان هستند و بسیاری از آنها نتایج امیدوارکننده‌ای را با بهبود کیفیت زندگی خود نشان دادند. امیدواریم این درمان بتواند در آینده ای نزدیک به یکی از گزینه های استاندارد در دسترس سگ ها تبدیل شود تا بیماران بیشتری از آن بهره مند شوند.”
یکی از شرکای همکاری این تیم، استادیار آنتونیو جولیانو، گروه علوم بالینی دامپزشکی، دانشگاه شهر هنگ کنگ، همچنین در سال 2023 این درمان را در مطالعات بالینی حیوانات انجام خواهد داد.
ارائه درمان به عنوان یک گزینه در دسترس و مقرون به صرفه برای بیماران انسانی
درمان اصلاح سلول های بنیادی با سایر درمان های سلولی و ژنی که از ویروس ها برای وارد کردن ژن ها به سلول ها استفاده می کنند، متفاوت است. به جای استفاده از ویروس، این اصلاح شامل استفاده از یک حامل شیمیایی است که ایمن تر است و با محدودیت های نظارتی کمتری در توسعه درمان مواجه است. در مقایسه با سایر درمان‌های سلولی و ژنی، طراحی درمانی چرخه بسیار کوتاه‌تری دارد و هزینه‌های تولید بسیار پایین‌تر است و راه را برای گزینه‌ای در دسترس و مقرون به صرفه‌تر برای بیماران سرطانی در آینده هموار می‌کند.
دکتر هو یون خی، پژوهشگر ارشد، N2CR TRP و گروه بیوشیمی در NUS Medicine، و اولین نویسنده و دانشمند اصلی این مطالعه، گفت: “در حال حاضر، ما می توانیم این درمان را برای حداکثر 18 بیمار انسانی هر هفته توسعه دهیم. فراتر از آن. نتایجی که نشان داده است به نفع حیوانات همراه ما است، امیدواریم در آینده درمان را به بیماران انسانی گسترش دهیم و نتایج مراقبت های بهداشتی را برای کسانی که سرطان دارند بهبود بخشیم – به خصوص زمانی که هیچ گزینه درمانی برای آنها باقی نمانده است.
این تیم تحقیقاتی با موسسات بهداشتی محلی و جهانی برای بررسی ایمنی و اثربخشی این درمان برای دامپزشکی و بحث در مورد طرح‌هایی برای آزمایش‌های بالینی بر روی بیماران انسانی در سنگاپور و منطقه آسیا و اقیانوسیه کار می‌کنند. انتظار می رود که این کارها در سال 2024 آغاز شود.
پروفسور چونگ یاپ سنگ، پروفسور Lien Ying Chow در پزشکی، رئیس بخش پزشکی NUS، افزود: “هدف کار تحقیقاتی ما در NUS Medicine ایجاد مزایای سلامتی واقعی و معنادار برای جمعیت‌هایی است که به آنها خدمات می‌دهیم، و در نهایت، نتایج مراقبت‌های بهداشتی بهتری را برای همه به ارمغان می‌آوریم. ما معتقدیم که این درمانی که توسط N2CR ایجاد شده است، تأثیر زیادی بر سلامت و رفاه بیماران مبتلا به تومورهای جامد و سرطان در مراحل آخر خواهد داشت.
اثر در مجله منتشر شده است تحقیقات و درمان سلول های بنیادی.
اطلاعات بیشتر:
Yoon Khei Ho et al، Cryopreservation عملکرد و ویژگی‌های سلول‌های بنیادی مزانشیمی آلوژنیک را تغییر نمی‌دهد که بیش از حد یک ژن درمانی سیتوپلاسمی را برای درمان سرطان بیان می‌کنند. تحقیقات و درمان سلول های بنیادی (2022). DOI: 10.1186/s13287-022-03198-z
ارائه شده توسط دانشگاه ملی سنگاپور
نقل قول: سرطان درمانی جدید زندگی سگ های بیمار لاعلاج را افزایش می دهد (2023، 30 ژانویه) در 30 ژانویه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-01-cancer-therapy-terminally-ill-dogs.html بازیابی شده است.
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.
[ad_2]