[ad_1]
بیش از 200 شرکت‌کننده بین‌المللی که با برنامه انتقال فناوری mRNA کار می‌کنند، اولین جلسه حضوری خود را داشتند تا یکی از انقلابی‌ترین فن‌آوری‌های پزشکی که زمینه تولید واکسن علیه کووید-19 را به صورت گسترده‌تر و منصفانه‌تر در دسترس قرار دهد. ، در جاهایی که بیشتر مورد نیاز است.
موفقیت «نجات‌بخش»: تدروس
من خوشحالم که اینجا در کیپ تاون با شرکایمان هستم از یک مدل پایدار برای انتقال فناوری mRNA پشتیبانی کنید تا به کشورهای با درآمد کم و متوسط (LMICs) دسترسی عادلانه به واکسن‌ها و سایر محصولات بهداشتی نجات‌دهنده بدهد.دکتر تدروس آدهانوم گبریسوس، مدیر کل WHO گفت.
“من هستم به دستاوردهای همه دست اندرکاران بسیار افتخار می کنم در این پروژه؛ در کمتر از دو سال نشان دادیم که وقتی به صورت مشترک کار می کنیم، به طور جمعی موفق می شویم.»
دکتر جو فاهلا و ابراهیم پاتل وزرای آفریقای جنوبی به همراه مقامات بلندپایه کشورهای تامین کننده مالی برای بررسی پیشرفت برنامه که توسط WHO و استخر ثبت اختراع داروها (MPP) در ژوئن راه اندازی شده بود، به تدروس پیوستند. 2021.
شرکت کنندگان در این نشست شامل شرکای 15 کشور در برنامه، کارشناسان برجسته، صنعت، نمایندگان جامعه مدنی و سرمایه گذاران هستند.
در طول این جلسه پنج روزه، شرکت کنندگان پیشرفت را به اشتراک می گذارند و در مورد عوامل مهم برای پایداری برنامه بحث می کنند مسائل مربوط به مالکیت معنوی و جنبه های نظارتی، و همچنین علم فن آوری های mRNA و کاربردهای کلیدی مربوط به سایر زمینه های بیماری مانند HIV و سل.
ارزش واکسن
همه‌گیری COVID-19 تأکید کرده است که نابرابری در دسترسی به بسیاری از محصولات بهداشتی، به‌ویژه واکسن‌ها وجود دارد. از مارس سال جاری، بیش از سه سال پس از اینکه WHO COVID-19 را به عنوان یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی با نگرانی بین‌المللی (PHEIC) اعلام کرد. 69.7 درصد از جمعیت جهان حداقل یک دوز دریافت کرده بودند واکسن کووید-19
با این حال، این نسبت در کشورهای کم درآمد زیر 30 درصد باقی می ماند (LICs).
هدف این برنامه کمک به دسترسی عادلانه به واکسن‌های mRNA از طریق افزایش توزیع ظرفیت تولید پایدار در بین LMICها، تقویت همکاری‌های منطقه‌ای و بین منطقه‌ای و توسعه و توانمندسازی نیروی کار محلی از طریق آموزش و پشتیبانی تخصصی و فراگیر است.
دکتر فاهلا، وزیر بهداشت آفریقای جنوبی، گفت: «آنچه امروز اینجا می بینیم، این است لحظه ای در تاریخ، برنامه ای که با هدف توانمندسازی LMIC ها از طریق یک شبکه مشترک جهانی است.
پیشرفت “هیجان انگیز”.
“من هستم از دیدن پیشرفت انجام شده در چنین زمان نسبتاً کوتاهی هیجان زده هستم و از حمایت بسیاری از کشورهای مختلف استقبال می کنیم – کشورهایی مانند آفریقای جنوبی که ظرفیت تولید زیستی پر جنب و جوش قوی دارند و مایلند با یکدیگر کار کنند، از آنها یاد بگیرند و با یکدیگر به اشتراک بگذارند.
Afrigen در کیپ تاون و سازنده محلی واکسن Biovac سال گذشته توسط WHO برای پروژه آزمایشی انتخاب شدند تا به LMICها دانش فنی و مجوز برای ساخت واکسن‌های کووید را بدهند، و Afrigen از توالی mRNA برای تولید نسخه خود از تلقیح استفاده کرده است. به عنوان AfriVac 2121، و در حال حاضر این فرآیند را به سطحی مناسب برای تولید دسته‌های واکسن برای استفاده در آزمایش‌های بالینی فاز I/II بر اساس استانداردهای GMP ارتقا می‌دهد.
در یک فرآیند موازی، Afrigen به انجام آموزش و انتقال فناوری به شرکای شبکه ادامه خواهد داد.
بر اساس گزارش های خبری، نامزد واکسن در اوایل سال 2024 به مرحله آزمایش انسانی خواهد رفت.
[ad_2]