[ad_1]
رودریگو A. تولدو، محقق اصلی گروه نشانگرهای زیستی و دینامیک کلونال موسسه سرطان شناسی Vall d’Hebron (VHIO). اعتبار: VHIO
سرطان لوزالمعده هفتمین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در سراسر جهان است و با وجود افزایش بروز این بیماری، درمان‌های مؤثری وجود ندارد و پیش‌آگهی برای بیماران مبتلا به این نوع تومور ضعیف است و تقریباً 70 درصد از بیماران ظرف یک سال پس از تشخیص جان خود را از دست می‌دهند. بنابراین، پیشرفت بینش در مورد تکامل و ناهمگنی درون توموری سرطان پانکراس در شناسایی اهداف درمانی جدید علیه این بیماری بسیار مهم است.
رودریگو A. تولدو، محقق اصلی نشانگرهای زیستی انستیتو انکولوژی Vall d’Hebron (VHIO) می‌گوید: مشخص کردن آسیب‌پذیری‌ها و وابستگی‌های تکاملی سرطان لوزالمعده که می‌تواند منجر به توسعه درمان‌های هدفمند مؤثرتر شود، نشان‌دهنده یک نیاز برآورده نشده و فوری است. و Clonal Dynamics Group.
منتشر شده در ژنوم پزشکی، مطالعه ای با همکاری تولدو و مانوئل هیدالگو، رئیس بخش هماتولوژی و انکولوژی پزشکی در بیمارستان ویل کورنل پزشکی/نیویورک-پرسبیتریان (نیویورک، ایالات متحده)، همراه با نیکلاس مک گراناهان، رهبر تحقیقات تکامل ژنوم سرطان گروهی در مرکز عالی سرطان ریه تحقیقات سرطان انگلستان، مؤسسه سرطان کالج دانشگاه لندن (لندن، بریتانیا)، در مورد توسعه یک رویکرد جدید بیوپسی مایع، ACT-Discover-Aneuploidy در DNA تومور در گردش (ctDNA) گزارش می دهد و نشان می دهد که این روش 30 درصد حساس تر از روش های فعلی در بیماران مبتلا به پیشرفته است
تجزیه و تحلیل ctDNA توسط بیوپسی مایع قبل از درمان و به صورت سری در طول دوره بیماری به ما امکان می دهد تغییرات ژنتیکی یا مولکولی را که در تومور رخ می دهد شناسایی و ردیابی کنیم و به درک بهتری از سرطان پانکراس دست یابیم. تولدو، نویسنده همکار این مطالعه حاضر و هماهنگ کننده گروه کاری بیوپسی مایع مرکز تحقیقات بیومدیکال اسپانیایی CIBERONC در شبکه سرطان، انواع تومورها را برای شناسایی جهش‌هایی که می‌توانند به شدت بر حساسیت دارویی تأثیر بگذارند و در نتیجه به هدایت تصمیم‌گیری درمانی کمک کنند، شناسایی می‌کند.
با این حال، این رویکرد غیرتهاجمی برای ردیابی سرطان در زمان واقعی محدودیت‌های خاصی دارد. یکی از چالش‌های فعلی این است که برخی از تومورها، از جمله سرطان پانکراس، ctDNA کافی را در جریان خون آزاد نمی‌کنند تا با روش‌های بیوپسی مایع فعلی شناسایی شوند. می افزاید: Ana Belen Moreno، Ph.D. دانشجوی گروه تولدو
تشدید بیوپسی مایع در سرطان پانکراس
با هدف پرداختن به این چالش در سرطان لوزالمعده، محققان به دنبال ایجاد یک روش بیوپسی مایع حساس تر برای تشخیص ctDNA در خون و تجزیه و تحلیل ویژگی های ژنومی و مولکولی تومورها در طول زمان برای پیشبرد بینش در مورد تکامل بیماری بودند.
ترزا ماکارولا، مدیر ارشد، می‌گوید: «ما اکنون یک ابزار بیوپسی مایع جدید به نام ACT-Discover ایجاد کرده‌ایم که آنالیز پلاسما را ادغام می‌کند و همچنین DNA ژرمین و DNA تومور بیمار را که از نمونه‌های بیوپسی یا از طریق مدل‌های پیوند زنوگرافت مشتق شده از بیمار و یا ctDNA به دست می‌آید ترکیب می‌کند. محقق گروه تومورهای دستگاه گوارش فوقانی و غدد درون ریز VHIO و نویسنده همکار این مطالعه.
در گروهی متشکل از 24 بیمار مبتلا به سرطان لوزالمعده در مراحل آخر، محققان از ACT-Discover برای مطالعه پیشرفت بیماری استفاده کردند. با استفاده از این روش جدید بیوپسی مایع، آنها نشان داده‌اند که این رویکرد جامع‌تر می‌تواند ctDNA را در 30 درصد بیماران بیشتر در مقایسه با نمونه‌برداری مایع معمولی تشخیص دهد.
“توانایی دسترسی به بینش های ژنتیکی و ژنومی به روشی غیر تهاجمی، و انجام این کار به صورت سری در طول دوره بیماری، اطلاعات ارزشمندی را برای ارائه وعده واقعی داروی دقیق سرطان در تعداد فزاینده ای از انواع تومورها، از جمله سرطان لوزالمعده،” نویسنده همکار هیدالگو اضافه می کند.
تولدو نتیجه می گیرد: “نتایج ما بر اهمیت روش های نمونه برداری در طول زمان و در سراسر فضا در سرطان و همچنین رویکردهای مبتنی بر ctDNA در ردیابی تکامل تومور تاکید می کند. یافته ها همچنین ناهمگونی درون توموری را در سرطان پیشرفته پانکراس برجسته می کند.”
اطلاعات بیشتر:
آریانا هوبنر و همکاران، ACT-Discover: شناسایی ناهمگنی کاریوتیپ در تکامل سرطان پانکراس با استفاده از ctDNA، ژنوم پزشکی (2023). DOI: 10.1186/s13073-023-01171-w
ارائه شده توسط موسسه انکولوژی Vall d’Hebron
نقل قول: رویکرد جدید بیوپسی مایع 30 درصد افزایش حساسیت را در تشخیص DNA تومور در خون نشان می دهد (2023، 16 مه) در 16 مه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-05-liquid-biopsy-approach-sensitivity-tumor بازیابی شده است. .html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.
[ad_2]