درمان جدید امیدوارکننده برای آرتروز توسط تحقیقات جدید فاش شده است

استئوآرتریت (OA) شایع ترین شکل بیماری مفصلی است که بیش از 250 میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد و عامل اصلی و رو به رشد ناتوانی طولانی مدت است. استئوآرتریت یک اختلال پیچیده است که در آن عوامل متعددی مانند چاقی، آسیب مفاصل و ژنتیک به زوال ساختاری و بالقوه نارسایی مفاصل سینوویال کمک می‌کنند. با وجود بار بالای بیماری، هیچ داروی تایید شده ای برای اصلاح بیماری OA (DMOAD) وجود ندارد و استراتژی های فعلی برای تسکین درد ناکافی است. در نهایت بسیاری از بیماران به مرحله آخر استئوآرتریت پیشرفت می کنند و در بخش قابل توجهی از موارد تحت عمل جراحی تعویض مفصل قرار می گیرند که نتایج رضایت بخشی ندارند.

مطالعه ای که به تازگی در مجله منتشر شده است استئوآرتریت و غضروف نقش پروتئین TSG-6 انسانی در استئوآرتریت (OA) را بررسی می‌کند، و پتانسیل اصلاح بیماری Link_TSG6 (بخشی مشتق شده از پروتئین TSG-6) را در مدل‌های ریزنمونه سلولی، جوندگان و غضروف انسانی OA ارزیابی می‌کند. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که Link_TSG6 تولید آنزیم‌های دخیل در آسیب غضروف را سرکوب می‌کند – یکی از مشخصه‌های OA. علاوه بر این، تجویز Link_TSG6 تجزیه غضروف را کاهش داد و پتانسیل آن را به عنوان یک DMOAD تقویت کرد و همچنین رفتار درد ناشی از لمس را کاهش داد که از یک اثر ضد درد احتمالی پشتیبانی می‌کند.

کارولین آیلوت، رئیس بخش تحقیقات در موسسه خیریه در مقابل آرتریت، که سرمایه‌گذاری مشترک این تحقیق را بر عهده داشت، گفت: «نیاز اساسی برای درمان‌هایی وجود دارد که پیشرفت آرتروز را کندتر کند تا جراحی تعویض مفصل را به تأخیر بیندازد یا از آن جلوگیری کند و درد ناشی از آن را کاهش دهد. داده‌ها امیدوارکننده هستند و در حالی که تحقیقات در مراحل اولیه است، نشان می‌دهد که Link_TSG6 پتانسیل ارائه دسته جدیدی از داروهای اصلاح‌کننده بیماری را برای درمان استئوآرتریت دارد.”

این مطالعه نشان داد که Link_TSG6 از خواص ضد التهابی و غضروفی غضروفی پروتئین تمام قد TSG-6 تقلید می کند و همچنین دارای قدرت بیشتری است. علاوه بر این، مشخص شد که بخش قابل توجهی از ریزنمونه‌های غضروفی از اهداکنندگان OA که تحت عمل جراحی تعویض زانو قرار می‌گیرند، به درمان Link_TSG6 پاسخ می‌دهند که نشان می‌دهد این بیولوژیک پروتئین ممکن است برای تعداد زیادی از بیماران OA کاربرد درمانی داشته باشد.

پروفسور تونی دی، نویسنده همکار، از مرکز Wellcome برای تحقیقات سلول ماتریکس، دانشگاه منچستر، و مدیر ارشد علمی لینک، گفت: “این مطالعه یک درمان بالقوه جدید برای OA با خواص اصلاح کننده بیماری و ضد درد شناسایی کرده است.” بیولوژیک. “به دست آوردن چنین داده های پیش بالینی قانع کننده ای بسیار ارزشمند است و ما قصد داریم این کار را با پیشبرد Link_TSG6 به سمت آزمایش های بالینی انسانی در چند سال آینده پیش ببریم.”