[ad_1]

بریتانیا روز پنجشنبه اولین کشور در جهان شد که یک قرص ضد ویروس کووید-19 بالقوه تغییر دهنده بازی را که به طور مشترک توسط شرکت آمریکایی Merck و Ridgeback Biotherapeutics ساخته شده است، برای تقویت مبارزه با همه‌گیری تایید کرد.

آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت بهداشتی بریتانیا (MHRA) با استناد به داده های بالینی توصیه کرد که داروی مولنوپیراویر در اسرع وقت پس از مثبت شدن آزمایش کووید-19 و ظرف پنج روز پس از شروع علائم استفاده شود.

بیشتر بخوانید:

داروساز مرک ادعا می کند که قرص های آزمایشی با COVID-19 مبارزه می کند

این اولین درمان ضد ویروسی خوراکی برای COVID-19 است که با چراغ سبز جلوتر از مجوز قانونی بالقوه ایالات متحده تأیید شده است. مشاوران ایالات متحده در این ماه برای رای گیری در مورد اینکه آیا مولنوپیراویر باید مجاز باشد گرد هم می آیند.

درمان‌ها برای مقابله با همه‌گیری، که بیش از 5.2 میلیون نفر را در سراسر جهان کشته است، تاکنون عمدتاً بر روی واکسن‌ها متمرکز بوده است. گزینه‌های دیگر، از جمله رمدسیویر ضد ویروسی تزریقی گیلاد و دگزامتازون استروئیدی عمومی، معمولاً تنها پس از بستری شدن بیمار در بیمارستان داده می‌شوند.

ادامه داستان زیر آگهی


برای پخش ویدیو کلیک کنید: «فائوچی می‌گوید داده‌های مرک در مورد درمان قرص کووید-19 آن «تأثیرگذار» است.







فائوچی می‌گوید داده‌های مرک در مورد درمان قرص کووید-۱۹ آن «تأثیرگذار» است


فائوچی می‌گوید داده‌های مرک در مورد درمان قرص کووید-19 آن «تأثیرگذار» است – 1 اکتبر 2021

مولنوپیراویر مرک از زمانی که داده‌های ماه گذشته نشان داد می‌تواند شانس مرگ یا بستری شدن در بیمارستان را برای افرادی که در اوایل بیماری در معرض خطر ابتلا به کووید-19 شدید هستند، به نصف کاهش دهد.

این دارو که در بریتانیا با نام Lagevrio شناخته می شود، برای وارد کردن اشتباهات به کد ژنتیکی ویروسی که باعث COVID-19 می شود، طراحی شده است و دو بار در روز به مدت پنج روز مصرف می شود.

دولت بریتانیا و سرویس بهداشت ملی این کشور (NHS) نحوه بکارگیری این درمان برای بیماران را در «زمان مقتضی» تأیید خواهند کرد.

ساجد جاوید، وزیر بهداشت در بیانیه‌ای گفت: «ما با سرعت در سراسر دولت و با NHS کار می‌کنیم تا برنامه‌هایی را برای استقرار مولنوپیراویر در بیماران از طریق یک مطالعه ملی در اسرع وقت تنظیم کنیم.»

تصویب سریع در بریتانیا در حالی صورت می‌گیرد که دولت در تلاش برای مهار عفونت‌های رو به رشد است.

ادامه داستان زیر آگهی

بیشتر بخوانید:

درمان آنتی بادی کووید-19 Regeneron در ایالات متحده محبوب است – چرا در کانادا نه؟

بر اساس آخرین میانگین هفت روزه، این کشور روزانه حدود 40000 مورد ابتلا به کووید-19 دارد. این مجموع پس از حدود 74000 نفر در روز در ایالات متحده که پنج برابر بیشتر جمعیت دارد، در رتبه دوم قرار دارد.

داده‌های منتشر شده در چهارشنبه شب نشان داد که شیوع کووید-19 در انگلیس به بالاترین سطح خود در ماه گذشته رسیده است که منجر به افزایش تعداد موارد در کودکان و افزایش در جنوب غربی این کشور می‌شود.

فشار بر دولت برای اجرای “طرح B” خود با هدف محافظت از NHS در برابر تقاضاهای ناپایدار، شامل دستورات ماسک، مجوز واکسن و دستورات کار از خانه در حال افزایش است.

ماه گذشته، بریتانیا قراردادی با مرک برای تضمین 480000 دوره مولنوپیراویر به توافق رساند.

مرک در بیانیه‌ای جداگانه اعلام کرد که انتظار دارد تا پایان سال جاری 10 میلیون دوره از این درمان را تولید کند که حداقل 20 میلیون دوره در سال 2022 ساخته خواهد شد.

ادامه داستان زیر آگهی

سهام این داروساز مستقر در ایالات متحده قبل از باز شدن بازار با 2.1 درصد افزایش به 90.54 دلار رسید.

Pfizer و Roche همچنین در حال رقابت برای توسعه قرص‌های ضد ویروسی با قابلیت استفاده آسان برای COVID-19 هستند. Pfizer ماه گذشته مطالعه گسترده ای را در مورد داروی ضد ویروسی خوراکی خود برای پیشگیری از COVID-19 در افرادی که در معرض ویروس کرونا قرار دارند آغاز کرد.

مولنوپیراویر مرک نیز در یک کارآزمایی در مراحل آخر برای جلوگیری از عفونت مورد مطالعه قرار گرفته است.

بیشتر بخوانید:

مطالعه نشان می دهد که یک داروی ضد افسردگی ارزان می تواند به درمان COVID-19 کمک کند

مرک گفت: توالی یابی ویروسی که تاکنون انجام شده نشان داده است که مولنوپیراویر در برابر همه انواع ویروس کرونا موثر است، از جمله دلتای عفونی تر، که مسئول افزایش جهانی بستری شدن در بیمارستان و مرگ و میر اخیر است.

در حالی که هنوز مشخص نیست مرک چه زمانی دوزها را به بریتانیا تحویل می‌دهد، این شرکت اعلام کرده است که متعهد است دسترسی به موقع به داروی خود را در سطح جهانی با برنامه‌هایی برای قیمت‌گذاری پلکانی مطابق با توانایی یک کشور برای پرداخت فراهم کند.

مرک همچنین در حال مذاکره با داروسازان ژنریک در مورد گسترش مجوزهای تولید برای ایجاد عرضه این درمان است.

کوکتل های آنتی بادی مانند کوکتل های Regeneron و Eli Lilly نیز برای بیماران غیر بستری COVID-19 تایید شده است، اما باید به صورت داخل وریدی داده شود.

مشاهده لینک »




[ad_2]