[ad_1]
منابع رسمی روز سه شنبه گفتند که گروه وظیفه ملی ICMR برای COVID-19 تصمیم گرفته است از هم اکنون داروی ضد ویروسی مولنوپیراویر را در پروتکل مدیریت بالینی برای COVID-19 قرار ندهد.
کارشناسان کارگروه به نگرانی‌های ایمنی اشاره کردند و استدلال کردند که مولنوپیراویر برای درمان کووید فایده چندانی ندارد تا در جلسه روز دوشنبه به این تصمیم برسند.
به گفته وزارت بهداشت، مولنوپیراویر یک داروی ضد ویروسی است که با جهش زایی ویروسی، تکثیر SARS-CoV-2 را مهار می کند. این قرص ضد کووید در 28 دسامبر برای استفاده محدود در مواقع اضطراری تأییدیه تنظیم کننده داروی عمومی هند را دریافت کرد.
یک منبع رسمی گفت: «اعضای کارگروه ملی کووید-19 موافق گنجاندن این دارو در دستورالعمل‌های ملی درمان نیستند، زیرا این دارو در درمان عفونت کرونا فایده چندانی ندارد و نگرانی‌های ایمنی وجود دارد». PTI.
دکتر بالرام بهارگاوا، رئیس شورای تحقیقات پزشکی هند (ICMR) هفته گذشته گفته بود که مولنوپیراویر نگرانی های ایمنی عمده ای دارد. وی افزود که سازمان جهانی بهداشت و بریتانیا آن را برای درمان در نظر نگرفته اند.
“ما باید به خاطر داشته باشیم که این دارو نگرانی های ایمنی عمده ای دارد. می تواند باعث تراتوژن، جهش زایی و آسیب غضروف شود. همچنین می تواند به عضلات آسیب برساند.
وی گفت: در صورت تجویز این دارو باید به مدت سه ماه پیشگیری از بارداری برای مردان و زنان انجام شود زیرا کودک متولد شده به دلیل تأثیر تراتوژن می تواند مشکل ساز شود.
آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا در 4 دسامبر برای درمان مولنوپیراویر تحت شرایط ویژه برای درمان کووید-19 خفیف تا متوسط در بزرگسالانی که حداقل یک عامل خطر برای ابتلا به بیماری شدید دارند، موافقت کرد.
USFDA در 23 دسامبر مجوز استفاده اضطراری را برای این دارو برای درمان کووید-19 خفیف تا متوسط در بزرگسالانی که در معرض خطر بالا برای پیشرفت به بیماری شدید، از جمله بستری شدن در بیمارستان یا مرگ هستند و گزینه‌های درمانی جایگزین برای آنها در دسترس یا از نظر بالینی مناسب نیست، اعطا کرد.
طبق شرایط، دارو باید به صورت خرده فروشی فقط با تجویز پزشک متخصص فروخته شود و دوز توصیه شده باید 800 میلی گرم دو بار در روز به مدت پنج روز باشد.
[ad_2]