مدل پیش بالینی ممکن است بیماری چشم را روشن کند

محققان در Weill Cornell Medicine یک مدل بالینی از علت اصلی از دست دادن بینایی مرکزی در افراد مسن ایجاد کرده‌اند و از آن برای شناسایی روش‌های درمانی جدید و اهداف دارویی استفاده کرده‌اند.

مدل‌های موش‌هایی که قبلا ایجاد شده‌اند به اندازه کافی از ویژگی‌های دژنراسیون ماکولای خشک مرتبط با سن (AMD) در انسان تقلید نکرده‌اند. در مقابل، مدل جدید، که در مقاله ای که در 18 ژانویه منتشر شد، شرح داده شد ارتباطات طبیعت، تجمع رسوبات چربی را در زیر شبکیه به نام drusen نشان می دهد که یکی از علائم بارز این بیماری است.

Ching-Hwa Sung، نویسنده ارشد، پروفسور Betty Neuwirth Lee و Chilly در تحقیقات سلول‌های بنیادی و استاد زیست‌شناسی سلولی در چشم‌پزشکی و سلول‌ها و رشد، می‌گویند: «ایجاد یک مدل قوی از AMD خشک یک جام مقدس در این زمینه بوده است. زیست شناسی در پزشکی ویل کورنل. ما پیش‌بینی می‌کنیم که مدل ما ابزار ارزشمندی برای درک پیشرفت و پیشرفت اولیه بیماری و طراحی درمان‌های بالقوه باشد.»

AMD علت اصلی نابینایی در بزرگسالان بالای 65 سال است که در سال 2020 حدود 196 میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد و در مجموع 288 میلیون نفر تا سال 2040 پیش بینی می شود. بیش از 80٪ موارد AMD AMD خشک است که شامل ضایعات در قسمت مرکزی شبکیه به نام ماکولا و تشکیل دروسن. علائم این بیماری شامل تاری، تحریف یا از دست دادن دید مرکزی است. بینایی مرکزی به خطر افتاده می تواند فعالیت های روزمره زندگی را بسیار چالش برانگیز کند. در حال حاضر هیچ درمانی برای AMD خشک وجود ندارد.

سانگ و همکارانش در موسسه تحقیقاتی Margaret M. Dyson Vision در پزشکی ویل کورنل، مدل موش را با حذف ژنی به نام کانال داخل سلولی کلرید 4 (CLIC4) از سلول‌های اندوتلیوم رنگدانه شبکیه (RPE) مهندسی ژنتیکی کردند. اگرچه CLIC4 قبلاً به عنوان یک ژن مرتبط با خطر AMD شناسایی نشده بود، محققان دریافتند که حذف CLIC4 باعث تغییرات بسیاری از ژن‌های مرتبط با AMD می‌شود و یک شرایط استرس مزمن ایجاد می‌کند که منجر به پاتولوژی شبیه‌سازی فرم پیشرفته AMD خشک می‌شود. .

محققان با استفاده از مدل خود دریافتند که لیپیدهای تشکیل دهنده دروسن در ابتدا از سلول های RPE پوشش شبکیه به جای خون می آیند. این کشف، که نشان دهنده یک هدف درمانی جدید برای توسعه بیشتر است، همچنین ممکن است توضیح دهد که چرا درمان بیماران با استاتین هایی که سطح کلسترول خون را کاهش می دهند، رویکرد موثری برای درمان AMD خشک نبوده است.

محققان به استفاده از این مدل برای توضیح و پیشبرد درک فرآیندهای بیماری خشک AMD ادامه می دهند.

سانگ گفت: “امیدواریم مدل ما تحقیقات در این زمینه را تسریع کند، و اعتبار ما از یک پلت فرم جدید هیجان انگیز برای بررسی AMD ممکن است به گزینه های مراقبتی بسیار مورد نیاز برای بیماران منجر شود.”