تکان دادن التهاب از کلید خاموش

در یک همکاری طولانی مدت بین محققان و صنعت، اولین قدم هیجان انگیز در ایجاد نسل جدیدی از داروها برای بیماری های خودایمنی با استفاده از یکی از مولکول های ضد التهابی خود بدن ما برداشته شده است.

سیستم ایمنی مولکول های ضد التهابی بسیار قوی تولید می کند، اما اغلب شکننده، کوتاه مدت و فاقد خواص دارویی هستند. اینترلوکین 37 یکی از این مولکول‌هایی است که بدن برای خاموش کردن التهاب تولید می‌کند.

به همراه شریک F. Hoffmann-La Roche (روش)، تیم تحقیقاتی چند رشته ای از موسسه تحقیقات پزشکی هادسون، موسسه کشف زیست پزشکی دانشگاه موناش (BDI) و بخش کودکان دانشگاه موناش، پلت فرم Fc-fusion خود را برای مهندسی نسل بعدی به کار گرفته اند. اینترلوکین 37 که قدرت ضد التهابی را حفظ می کند، بسیار پایدار است و شباهت درمانی عالی دارد.

یافته های حاصل از همکاری تحقیقاتی اکنون در منتشر شده است زیست شناسی شیمیایی سلولی.

مهندسی نسل بعدی ضد التهاب ها

دانشیار کلودیا نولد در مؤسسه تحقیقات پزشکی هادسون، یکی از دانشمندان برجسته، می‌گوید که “با کار در زمینه التهاب، ما خوشحالیم که با Roche، پیشگام سوئیسی در مراقبت‌های بهداشتی از سال 1896 همکاری می‌کنیم. همکاری ما بین دانشگاه‌ها و پزشکان و شرکای صنعتی مانند Roche ما را قادر ساختند تا از تخصص ترکیبی خود بهره ببریم و سؤالات زیست پزشکی را حل کنیم تا گامی در توسعه داروهای نوآورانه برای بیماران مبتلا به بیماری های التهابی نزدیکتر شویم.”

کمی التهاب می تواند چیز خوبی باشد و اغلب سیستم ایمنی بدن کار خود را انجام می دهد. با این حال، زمانی که التهاب ادامه یابد یا سیستم ایمنی شروع به حمله به سلول‌های بدن کند، این می‌تواند منجر به بیماری شود. هدف این تحقیق ایجاد نسل جدیدی از داروها برای بیماری های خودایمنی است.

بیماری هایی که با التهاب بیش از حد مشخص می شوند

یکی دیگر از نویسندگان اصلی این مطالعه، دکتر اندرو الیسدون از موناش BDI، می گوید بسیاری از بیماری های انسانی، از جمله بیماری های خود ایمنی مانند آرتریت، لوپوس یا بیماری التهابی روده، با التهاب بیش از حد مشخص می شوند.

دکتر الیسدون می گوید در تولید نسل های جدید داروهای ضد التهابی قوی برای این شرایط ضد التهابی شکافی وجود دارد.

“پنج سال گذشته فرصتی قابل توجه برای همکاری و یادگیری از Roche، یک رهبر جهانی در مهندسی و توسعه بیولوژیک ها بوده است. به دلیل داده های این مطالعه، ما اکنون می دانیم که چگونه نسخه های پایدارتر و مشابه دارو را بسازیم. او گفت که خود بدن، خود بدن را خاموش می کند.

“این مطالعه یک پلت فرم محکم برای آزمایش انواع فیوژن Fc مبتنی بر IL-37 در طیف وسیعی از مدل‌های بالینی بیماری التهابی و خود ایمنی ایجاد می‌کند. ما پیش‌بینی می‌کنیم که بسیاری از مراحل انجام شده در این پلت فرم مهندسی Fc به طور گسترده برای سایر موارد قابل اجرا باشد. بیولوژیک چالش برانگیز و ناپایدار.”

پروفسور مارسل نولد، پروفسور ایمونولوژی کودکان در دانشگاه موناش و مشاور متخصص اطفال نوزادان در بیمارستان کودکان موناش، گفت: “هدف نهایی یک متخصص بالینی این است که بخشی از تحقیقاتی باشد که می تواند به درمان های بیماران آینده ترجمه شود.”