این شرکت روز جمعه اعلام کرد که آزمایش قرص ضد ویروسی آزمایشی Pfizer Inc برای COVID-19 پس از اینکه نشان داد این دارو تا 89 درصد احتمال بستری شدن یا مرگ در بیمارستان را برای بزرگسالانی که در معرض خطر ابتلا به بیماری شدید قرار داشتند، کاهش می دهد، متوقف شد.
به نظر می رسد نتایج از نتایجی که با قرص Merck & Co Inc، مولنوپیراویر مشاهده شد، پیشی می گیرد، قرصی که ماه گذشته نشان داد احتمال مرگ یا بستری شدن در بیمارستان برای بیماران COVID-19 که در معرض خطر بالای بیماری جدی هستند را به نصف کاهش می دهد.
داده های آزمایشی کامل هنوز از هیچ یک از شرکت ها در دسترس نیست.
سهام فایزر 13 درصد افزایش یافت و به 49.47 دلار رسید، در حالی که سهام مرک با 6 درصد کاهش به 84.69 دلار رسید.
فایزر گفت که قصد دارد نتایج آزمایش موقت قرص خود را که در ترکیب با یک ضد ویروس قدیمی به نام ریتوناویر تجویز می شود، به عنوان بخشی از برنامه کاربردی استفاده اضطراری که در اکتبر افتتاح کرد، به سازمان غذا و داروی ایالات متحده ارائه کند.
درمان ترکیبی، که با نام تجاری Paxlovid خواهد بود، شامل سه قرص است که دو بار در روز تجویز می شود.
تجزیه و تحلیل برنامه ریزی شده 1219 بیمار در مطالعه Pfizer به بستری شدن یا مرگ در میان افرادی که مبتلا به کووید-19 خفیف تا متوسط با حداقل یک عامل خطر برای ابتلا به بیماری شدید، مانند چاقی یا سن بالاتر تشخیص داده شده بودند، پرداخت.
این نشان داد که 0.8٪ از کسانی که داروی فایزر را در عرض سه روز از شروع علائم دریافت کردند در بیمارستان بستری شدند و هیچ یک تا 28 روز پس از درمان فوت نکردند. این در مقایسه با نرخ بستری شدن در بیمارستان 7 درصد برای بیماران دارونما. همچنین هفت مورد مرگ در گروه دارونما وجود داشت.
نرخ‌ها برای بیمارانی که طی پنج روز پس از علائم درمان شدند مشابه بود – 1٪ از گروه درمان در بیمارستان بستری شدند، در مقایسه با 6.7٪ برای گروه دارونما، که شامل 10 مرگ می‌شد.
داروهای ضد ویروسی باید در اسرع وقت، قبل از شروع عفونت، داده شوند تا بیشترین تأثیر را داشته باشند. مرک داروی خود را ظرف پنج روز پس از شروع علائم آزمایش کرد.
ما دیدیم که اثربخشی بالایی داشتیم، حتی اگر پنج روز پس از درمان یک بیمار باشد… مردم ممکن است چند روز قبل از انجام آزمایش یا چیزی دیگر منتظر بمانند، و این بدان معناست که ما زمان داریم تا افراد را درمان کنیم و آنالیسا اندرسون، رئیس برنامه فایزر، به رویترز گفت که واقعاً از دیدگاه سلامت عمومی منفعت ایجاد می کند.
این شرکت جزئیاتی درباره عوارض جانبی این درمان ارائه نکرد، اما گفت که عوارض جانبی در حدود 20 درصد از بیماران درمان و دارونما رخ داده است.
آلبرت بورلا، مدیر اجرایی فایزر، می‌گوید: «این داده‌ها نشان می‌دهد که کاندیدای ضد ویروسی خوراکی ما، در صورت تایید مقامات نظارتی، پتانسیل نجات جان بیماران، کاهش شدت عفونت‌های کووید-19 و حذف از هر ده بستری شدن در بیمارستان را دارد.» در بیانیه ای گفت.
فایزر گفت در حال حاضر انتظار دارد تا پایان سال 2021 بیش از 180000 بسته و تا پایان سال 2022 حداقل 50 میلیون بسته تولید کند که از این تعداد 21 میلیون بسته در نیمه اول تولید خواهد شد.
این شرکت گفت: “ما در حال حاضر در حال افزایش ظرفیت و افزایش بیشتر هستیم و مشتاقانه منتظر به روز رسانی این اعداد در هفته های آینده هستیم.”
متخصصان بیماری‌های عفونی تاکید می‌کنند که پیشگیری از کووید-۱۹ از طریق استفاده گسترده از واکسن‌ها بهترین راه برای کنترل همه‌گیری است، اما تنها ۵۸ درصد آمریکایی‌ها به طور کامل واکسینه شده‌اند و دسترسی در بسیاری از نقاط جهان محدود است.
داروی فایزر، بخشی از دسته ای به نام مهارکننده های پروتئاز، برای مسدود کردن آنزیمی طراحی شده است که ویروس کرونا برای تکثیر به آن نیاز دارد.
مولنوپیراویر مرک مکانیسم اثر متفاوتی دارد که برای وارد کردن خطاها به کد ژنتیکی ویروس طراحی شده است. مرک در حال حاضر میلیون‌ها دوره از درمان را که این هفته توسط تنظیم‌کننده‌های بریتانیا تایید شده بود، به ایالات متحده، بریتانیا و دیگران فروخته است.
بریتانیا اوایل این ماه اعلام کرد که 250000 دوره ضد ویروسی فایزر را تضمین کرده است.
فایزر همچنین در حال بررسی این موضوع است که آیا قرص‌هایش می‌تواند توسط افرادی بدون فاکتورهای خطر ابتلا به کووید-19 جدی و همچنین برای جلوگیری از ابتلا به ویروس کرونا در افرادی که در معرض این ویروس هستند استفاده شود یا خیر.