واکسن هیپرا هنوز توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) تایید نشده است، اما اگر چراغ سبز دریافت کند، هشتمین واکسن خواهد بود که به برنامه تدارکات مشترک اتحادیه اروپا می‌پیوندد.
مدیر اجرایی اتحادیه اروپا بروکسل بر یک استراتژی خرید مشترک نظارت می کند که تاکنون 4.2 میلیارد دوز واکسن کووید را تضمین کرده است که زیربنای استراتژی ایمن سازی این بلوک است.
قبلاً قراردادهایی با AstraZeneca، Sanofi-GSK، Janssen، BioNtech-Pfizer، Moderna، Novavax و Valneva امضا شده است، اگرچه دومی تولید خود را به حالت تعلیق درآورده است.
| بنر تبلیغاتی |
واکسن هیپرا که با نام PHH-1V نیز شناخته می‌شود، مبتنی بر پروتئین است و به عنوان یک واکسن تقویت کننده برای بزرگسالانی که ایمنی آنها پس از دو یا سه تزریق اول کاهش می‌یابد، در نظر گرفته شده است.
EMA آن را در «بازبینی غلتکی» قرار داده است و در حال مطالعه نتایج آزمایش‌های آزمایشگاهی و بالینی است تا احتمالاً در اواخر امسال مجوز استفاده از آن را صادر کند.
استلا کیریاکیدس، کمیسر بهداشت اتحادیه اروپا گفت: «با توجه به افزایش آلودگی‌های کووید-19 در اروپا، ما باید از آمادگی حداکثری در پاییز و زمستان اطمینان حاصل کنیم.»
واکسن هیپرا گزینه دیگری را برای تکمیل مجموعه گسترده واکسن ما برای کشورهای عضو و شهروندان ما اضافه می کند. افزایش واکسیناسیون و تقویت آن در ماه‌های آینده ضروری است.»
پدرو سانچز، نخست وزیر اسپانیا، در دیدار با خبرنگاران در سفر به پالما د مایورکا، قرارداد را نشانه ای قریب الوقوع بودن تایید دانست و اعلام کرد: “ما بالاخره به این واکسن دست یافتیم.”
او اعتماد بروکسل را به عنوان یک پیروزی برای “نوآوری و صنعت داروسازی در کشور ما” و برای کمک های مالی تحقیقات عمومی از سوی دولت های ملی و کاتالونیا ستود.