[ad_1]
فعالیت ضد توموری mirvetuximab soravtansine. (الف) حداکثر درصد تغییر در اندازه ضایعه هدف از ابتدا. بهترین پاسخ طبق RECIST با کدگذاری رنگ نوارها نشان داده می شود. (ب) نمودار Kaplan-Meier از DOR در بیماران با پاسخ کامل یا جزئی تایید شده که توسط INV (پانل بالایی) و BICR (پانل پایین) ارزیابی شده است. میانه DOR توسط INV 6.9 ماه و NR توسط BICR بود. BICR، بررسی مرکزی مستقل کور. CR، پاسخ کامل؛ DOR، مدت زمان پاسخ. INV، محقق؛ NR، نرسیده است. PD، بیماری پیشرونده؛ روابط عمومی، پاسخ جزئی؛ RECIST، معیارهای ارزیابی پاسخ در تومورهای جامد. SD، بیماری پایدار. اعتبار: مجله انکولوژی بالینی (2023). DOI: 10.1200/JCO.22.01900
در یک کارآزمایی بالینی بین‌المللی که توسط Dana-Farber انجام شد و شامل بیماران مبتلا به سرطان تخمدان راجعه مقاوم به درمان با پلاتینوم بود، یک درمان مزدوج جدید به نام mirvetuximab soravtansine منجر به پاسخ‌های بسیار بهتری نسبت به درمان‌های استاندارد شد. Mirvetuximab soravtansine توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در نوامبر 2022 تاییدیه شتاب گرفته شد.
تایید FDA بر اساس نتایج مطالعه SORAYA بود که در 30 ژانویه در مجله منتشر شد مجله انکولوژی بالینی و قبلاً در نشست سالانه انجمن انکولوژی زنان در مارس 2022 و نشست سالانه انجمن انکولوژی بالینی آمریکا در ژوئن 2022 گزارش شده بود.
Ursula A. Matulonis، MD، رئیس بخش انکولوژی زنان در Dana-Farber، “نتایج مطالعه SORAYA از تایید سریع میروتوکسیماب توسط FDA برای بیماران مبتلا به سرطان تخمدان عودکننده، مقاوم به پلاتین و گیرنده فولات آلفا مثبت حمایت کرد.” ، نویسنده اصلی و محقق اصلی این مطالعه.
تایید اخیر این دارو توسط FDA، آن را به اولین درمان تایید شده برای سرطان تخمدان مقاوم به پلاتین از سال 2014 تبدیل کرده است و یافته‌هایی که امروز در مجله انکولوژی بالینی بر مزایای میروتوکسیماب سوراوتانسین برای این جمعیت بیمار تاکید می کند.”
در این مطالعه 106 بیمار مبتلا به سرطان تخمدان سروزی درجه بالا مقاوم به پلاتین که گیرنده آلفا فولات را به شدت بیان می‌کرد، مورد بررسی قرار گرفتند. شرکت کنندگان با حداکثر سه درمان قبلی برای سرطان تخمدان خود تحت درمان قرار گرفته بودند.
نتایج مطالعه نشان می دهد که پس از یک پیگیری متوسط 13.4 ماهه، 32.4٪ از شرکت کنندگان پاسخ ضد سرطانی عینی داشتند، از جمله پنج نفر که پاسخ کامل یا ناپدید شدن همه علائم سرطان داشتند. میانگین مدت پاسخ 6.9 ماه بود.
به طور مهمی، فعالیت دارویی صرف نظر از تعداد خطوط قبلی درمان دریافتی یا مواجهه با مهارکننده PARP در بیمارانی که قبلا بواسیزوماب دریافت کرده بودند، مشاهده شد. میروتوکسیماب به خوبی توسط شرکت کنندگان در مطالعه تحمل شد. شایع ترین عوارض جانبی مرتبط با درمان، تاری دید، کراتوپاتی (یک بیماری غیر التهابی چشم) و حالت تهوع بود.
عامل جدید یکی از تعداد فزاینده ای از ترکیبات آنتی بادی-دارو یا ADC ها است که از دارویی مرتبط با آنتی بادی تشکیل شده است که مستقیماً سلول سرطانی را هدف قرار می دهد. Mirvetuximab آنتی بادی را که مولکول آلفا گیرنده فولات را روی سرطان های سروز تخمدان با درجه بالا هدف قرار می دهد به مولکول دارویی به نام DM4 متصل می کند که تشکیل میکروتوبول را مختل می کند. (ریز لوله‌ها اجزای اصلی اسکلت سلولی هستند که به سلول‌ها شکل و ساختار می‌دهند.) پروتئین گیرنده فولات در برخی سلول‌های تومور به مراتب بیشتر از سلول‌های طبیعی است و آن را به یک هدف جذاب برای داروهای سرطان تبدیل می‌کند.
اطلاعات بیشتر:
Ursula A. Matulonis و همکاران، اثربخشی و ایمنی Mirvetuximab Soravtansine در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان مقاوم به پلاتین با بیان آلفای گیرنده فولات بالا: نتایج حاصل از مطالعه SORAYA، مجله انکولوژی بالینی (2023). DOI: 10.1200/JCO.22.01900
ارائه شده توسط موسسه سرطان دانا فاربر
نقل قول: نتایج مطالعه نشان می‌دهد که درمان مزدوج در یک سوم بیماران مبتلا به سرطان تخمدان مقاوم به دارو بهبودهایی ایجاد کرده است (2023، 31 ژانویه) در 31 ژانویه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-01-results-conjugate-therapy -remissions-one-third.html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.
[ad_2]