مطابق با نقشه موجود در DNA ما، سلول های انسانی پروتئین هایی تولید می کنند که عملکردهای خاصی را انجام می دهند. یک مرحله ضروری در این فرآیند، خواندن DNA و رونویسی اطلاعات به mRNA است. یک مطالعه چند مرکزی با مشارکت قابل توجه MedUni Vienna اکنون برای اولین بار نشان داده است که یک پروتئین خاص، PHF3، نقش مهمی در رونویسی بازی میکند: اتصال آن به آنزیم RNA پلیمراز II (POL II) فرآیند خواندن را تعدیل میکند. PHF3 از طریق یک سایت خاص روی سطح خود به نام دامنه SPOC به POL II متصل می شود. اگر SPOC معیوب باشد یا وجود نداشته باشد، PHF3 نمی تواند متصل شود و نقص تولید نورون رخ می دهد. این می تواند یکی از دلایل اوتیسم و گلیوبلاستوما باشد. این مطالعه اکنون در مجله معروف منتشر شده است ارتباطات طبیعت.
این مقاله بر روی پروتئین PHF3 تمرکز دارد. مشخص بود که افراد اوتیستیک اغلب جهشهایی در PHF3 نشان میدهند و تنها سطوح بسیار پایین PHF3 در گلیوبلاستوما (شایعترین نوع تومور بدخیم مغزی) یافت میشود.
رهبر این مطالعه Dea Slade، زیست شناس مولکولی در آزمایشگاه Max Perutz (یک سرمایه گذاری مشترک بین دانشگاه پزشکی وین و دانشگاه وین) و از سپتامبر 2021، در بخش انکولوژی رادیویی MedUni وین و بیمارستان عمومی وین است. و همچنین عضو مرکز جامع سرطان این دو موسسه. او توضیح می دهد: “در این مقاله، ما نه تنها اولین تیم تحقیقاتی در جهان بودیم که نشان دادیم PHF3 یک فاکتور رونویسی است و از طریق دامنه SPOC به POL II متصل می شود، بلکه همچنین توانستیم نشان دهیم که پروتئین به طور قابل توجهی تأثیر می گذارد. تمایز نورونی، از طریق دامنه SPOC. اگر پروتئین وجود نداشته باشد، نورون ها نمی توانند تشکیل شوند، که نشان دهنده ارتباط بین فقدان PHF3 یا SPOC و ایجاد اوتیسم و گلیوبلاستوما است.
مطالعه جامع
این مطالعه بر روی خطوط سلولی انجام شد و از زوایای مختلف انجام شد. اسلید توضیح می دهد: “ما برهمکنش بیوشیمیایی PHF3 یا SPOC با POL II و همچنین برهمکنش آن را در سطح سلولی مطالعه کردیم، به این معنی که چگونه پروتئین بر عملکرد سلولی تأثیر می گذارد. در نهایت، ما سطح تمایز را نیز بررسی کردیم. یعنی اینکه چگونه شبکه سلولی تحت تاثیر قرار می گیرد. این بینش بسیار دقیقی را در مورد نقشی که PHF3 در رشد سلول های عصبی ایفا می کند به ما می دهد.”
برای به دست آوردن نتایجی که برای انسان قابل اجرا باشد، در مرحله بعدی تیم میخواهد یافتههای خود را در یک مدل حیوانی آزمایش کند.
عامل مهم در توسعه سلول های دندریتیک شناسایی شد
Lisa-Marie Appel و همکاران، PHF3 بیان ژن عصبی را از طریق دامنه SPOC CTD خوان Pol II تنظیم می کند. ارتباطات طبیعت (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-26360-2
ارائه شده توسط دانشگاه پزشکی وین
نقل قول: گلیوبلاستوم و اوتیسم: مکانیسم احتمالی برای ناهنجاری عصبی کشف شد (2021، 5 نوامبر) بازیابی شده در 5 نوامبر 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-11-glioblastoma-autism-mechanism-neuronal-malformation.html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.