سرطان‌های سینه که دارای آنزیم بیش فعال PI3K هستند و در رشد و تقسیم سلولی نقش دارند، تهاجمی‌تر هستند و بیشتر شبیه سلول‌های بنیادی پخش و تقسیم می‌شوند. اما یک مطالعه جدید توسط Ralitsa Madsen از دانشگاه کالج لندن و همکارانش که در 11 نوامبر در مجله منتشر شد. ژنتیک PLOS رابطه شگفت انگیزی بین فعالیت PI3K و جهش در ژن PIK3CA که کد آنزیم است را نشان می دهد. تومورهای سرطان سینه با یک نسخه جهش یافته از ژن PIK3CA تمایل به فعالیت PI3K کمتری دارند. در مقایسه، بیماران با دو یا چند نسخه اغلب PI3K بالاتری داشتند؟ فعالیت، منجر به تومورهای تهاجمی تر و پیش آگهی ضعیف تر برای بیماران مبتلا به انواع خاصی از سرطان سینه می شود.
آزمایش‌های آزمایشگاهی قبلاً نشان می‌داد که دو جهش یافته، اما نه یک PIK3CA ژن می تواند یک حالت سلول بنیادی پایدار را ارتقا دهد – کیفیتی به نام “بنیاد بودن”. اما تاکنون هیچ مدرکی از بیماران انسانی برای حمایت از این ایده وجود نداشت. در مطالعه جدید، محققان رابطه بین جهش های PI3K، فعالیت PI3K و ساقه در سرطان سینه را بررسی کردند. آنها از داده های در دسترس عموم از نزدیک به 3000 تومور سرطان سینه استفاده کردند و از روش های محاسباتی برای استنباط فعالیت و ساقه PI3K استفاده کردند. آنها کشف کردند که تومورهای تهاجمی دارای فعالیت PI3K بیشتر و درجه ساقه بالاتری هستند. با این حال، آنها با شگفتی متوجه شدند که سلول های سرطانی تنها دارای یک نسخه جهش یافته از آن هستند PIK3CA دارای سطوح پایین تری از ساقه و به طور بالقوه کمتر تهاجمی هستند.
مطالعه جدید از این ایده حمایت می کند که آنزیم های بیش فعال PI3K با سرطان های تهاجمی سینه مرتبط هستند. علاوه بر این، محققان هشدار می‌دهند که تعداد نسخه‌های جهش PIK3CA در یک تومور ممکن است بر نحوه پاسخ آن به درمان‌های سرطان تأثیر بگذارد. آنها به این نتیجه رسیدند که این اطلاعات، همراه با داده‌های مربوط به فعالیت PI3K، باید هنگام انتخاب بیماران برای شرکت در آزمایش‌های بالینی داروهای جدید در نظر گرفته شود.
مدسن می افزاید: «طبقه بندی سرطان سینه توسط PIK3CA دوز جهش یافته یک رابطه مخالف با شاخص های عملکردی فعالیت مسیر PI3K و تمایز زدایی تومور را نشان می دهد.
منبع داستان:
مواد ارائه شده توسط PLOS. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.