محققان آسیب پذیری های متابولیکی منحصر به فردی را در زیر مجموعه های سرطان سینه سه گانه منفی کشف کردند

محققان یک آنزیم و مسیر متابولیک را در برخی از بیماران مبتلا به سرطان پستان سه گانه منفی (TNBC) شناسایی کرده اند که امیدوارند بتواند به عنوان نشانگر زیستی برای انتخاب بیماران برای دریافت درمان هدفمند عمل کند.

سرطان سینه سه گانه منفی (TNBC) تهاجمی ترین شکل سرطان سینه است که به طور نامتناسبی بر زنان جوان سیاه پوست تأثیر می گذارد. این بیماری به سرعت متاستاز می دهد و میزان عود و مرگ و میر بالایی دارد.

کار ما نشان می‌دهد که بخشی از TNBC با بیان بالای دی هیدرولیپوآمید S-Succinyltransferase (DLST)، یک آنزیم متابولیک، در سلول‌های تومور آنها به چرخه TCA برای بقا بستگی دارد. بنابراین، بیان DLST می‌تواند به عنوان نشانگر زیستی برای انتخاب TNBC عمل کند. بیماران باید CPI-613 را دریافت کنند، دارویی که در حال حاضر در حال آزمایش بالینی برای درمان سرطان های دیگر است.”

محققان در آزمایشگاه فنگ نمونه‌های TNBC بیمار انسانی، رده‌های سلولی انسانی، از جمله نمونه‌هایی را که به حیوانات تزریق می‌شد، تجزیه و تحلیل کردند تا سهم DLST در پاتوژنز TNBC را مشخص کنند. سنجش‌های بیوشیمیایی و مولکولی جامع نیز برای درک خواص متابولیکی و مولکولی سلول‌های TNBC مورد استفاده قرار گرفت.

فنگ گفت: «با توجه به چالش‌های فعلی در درمان سرطان سینه سه‌گانه منفی، مطالعات ما نشان می‌دهد که کسری از بیماران مبتلا به تومورهای تهاجمی می‌توانند از CPI-613 بهره ببرند، دارویی که چرخه TCA را مختل می‌کند اگر سلول‌های تومور آنها بیان DLST بالایی داشته باشند.»

این یافته ها به صورت آنلاین در مجله ظاهر می شوند زیست شناسی ارتباطات.