مطالعه نشان می‌دهد که سلول‌های ایمنی در برابر کووید-۱۹ شش ماه پس از واکسیناسیون در تعداد بالایی باقی می‌مانند

مطالعه اخیر توسط محققان پزشکی جان هاپکینز شواهدی را ارائه می دهد که نشان می دهد لنفوسیت های T CD4 + – سلول های سیستم ایمنی که به سلول های T کمکی نیز معروف هستند – تولید شده توسط افرادی که یکی از دو واکسن RNA پیام رسان (mRNA) موجود برای COVID-19 را دریافت کرده اند، شش ماه پس از واکسیناسیون باقی می مانند. در سطح کمی کاهش یافته از دو هفته پس از واکسیناسیون و در سطوح قابل توجهی بالاتر از کسانی که واکسینه نشده اند.

محققان همچنین دریافتند که سلول‌های T که مورد مطالعه قرار گرفتند، نوع دلتای SARS-CoV-2، ویروسی که باعث COVID-19 می‌شود، شناسایی کرده و به محافظت در برابر آن کمک می‌کند. طبق گفته‌های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های ایالات متحده، نوع دلتا – که در حال حاضر سویه غالب SARS-CoV-2 در ایالات متحده است – باعث عفونت‌های بیشتری می‌شود و سریع‌تر از اشکال قبلی ویروس پخش می‌شود.

یافته های مطالعه برای اولین بار در 25 اکتبر 2021 به صورت آنلاین در مجله گزارش شد بیماری های عفونی بالینی.

“تحقیقات قبلی نشان داده است که پاسخ ایمنی هومورال – جایی که سیستم ایمنی آنتی بادی های خنثی کننده ویروس را به گردش در می آورد – می تواند شش ماه پس از واکسیناسیون کاهش یابد، در حالی که مطالعه ما نشان می دهد که ایمنی سلولی – جایی که سیستم ایمنی به طور مستقیم به سلول های آلوده حمله می کند – قوی باقی می ماند.” جوئل بلانکسون، نویسنده ارشد این مطالعه، دکترای دکترا، استاد پزشکی در دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز می گوید. تداوم این سلول‌های T استخراج‌شده با واکسن، همراه با این واقعیت که آنها در برابر نوع دلتا فعال هستند، پیامدهای مهمی برای هدایت توسعه واکسن کووید و تعیین نیاز به تقویت‌کننده‌های کووید در آینده دارد.

برای دستیابی به این یافته ها، بلنکسون و همکارانش از 15 شرکت کننده در مطالعه (10 مرد و 5 زن) در سه نوبت خون گرفتند: قبل از واکسیناسیون، بین هفت تا 14 روز پس از دومین دوز واکسن Pfizer/BioNTech یا Moderna و شش ماه پس از واکسیناسیون. . میانگین سنی شرکت‌کنندگان 41 سال بود و هیچ‌یک شواهدی مبنی بر عفونت قبلی SARS-CoV-2 نداشتند.

لنفوسیت‌های T CD4+ نام مستعار خود را به سلول‌های T کمکی می‌دهند زیرا به نوع دیگری از سلول‌های سیستم ایمنی، لنفوسیت B (سلول B) کمک می‌کنند تا به پروتئین‌های سطحی – آنتی‌ژن‌ها – روی ویروس‌هایی مانند SARS-CoV-2 پاسخ دهند. سلول‌های B نابالغ که توسط سلول‌های CD4+ T فعال می‌شوند یا به سلول‌های پلاسما تبدیل می‌شوند که آنتی‌بادی‌هایی را برای علامت‌گذاری سلول‌های آلوده برای دفع از بدن تولید می‌کنند یا سلول‌های حافظه‌ای که ساختار بیوشیمیایی آنتی‌ژن را برای پاسخ سریع‌تر به عفونت‌های آینده «به یاد می‌آورند» می‌شوند. بنابراین، یک پاسخ سلول CD4+ T می تواند به عنوان معیاری برای چگونگی پاسخ سیستم ایمنی به یک واکسن و ایجاد ایمنی هومورال عمل کند.

در مطالعه خود، بلنکسون و همکاران دریافتند که تعداد سلول‌های T کمکی که پروتئین‌های اسپایک SARS-CoV-2 را تشخیص می‌دهند، قبل از واکسیناسیون بسیار کم بود – با میانگین 2.7 واحد تشکیل لکه (SFUs، که سطح آن معیاری برای اندازه‌گیری است. فرکانس سلول های T) در هر میلیون سلول تک هسته ای خون محیطی (PBMCs، که به عنوان هر سلول خونی با هسته گرد، از جمله لنفوسیت ها شناسایی می شود). بین 7 تا 14 روز پس از واکسیناسیون، فرکانس سلول T به میانگین 237 SFU در هر میلیون PBMC افزایش یافت. در شش ماه پس از واکسیناسیون، سطح کمی کاهش یافت و به میانگین 122 SFU در هر میلیون PBMC رسید – فرکانس سلول T هنوز به طور قابل توجهی بالاتر از قبل از واکسیناسیون است.

محققان همچنین شش ماه پس از واکسیناسیون توانایی سلول‌های CD4+ T را در تشخیص پروتئین‌های سنبله در بالای گونه دلتا SARS-CoV-2 بررسی کردند. آنها کشف کردند که تعداد سلول‌های T که پروتئین سنبله واریانت دلتا را تشخیص می‌دهند تفاوت قابل‌توجهی با سلول‌های T هماهنگ شده با پروتئین سویه ویروس اصلی ندارد.

اگرچه این مطالعه به دلیل تعداد کم شرکت کنندگان محدود بود، بلنکسون احساس می کند مناطقی را مشخص می کند که شایستگی تحقیقات بیشتر را دارند.

می‌گوید: «بسط قوی سلول‌های T در پاسخ به تحریک با پروتئین‌های سنبله مطمئناً نشان داده شده است، و از نیاز به مطالعه بیشتر برای نشان دادن اینکه تزریق‌های تقویت‌کننده با موفقیت فراوانی سلول‌های T اختصاصی SARS-CoV-2 را در خون افزایش می‌دهند، حمایت می‌کند.» بلنکسون امتیاز اضافه این است که این پاسخ احتمالاً برای نوع دلتا نیز قوی است.

همراه با بلنکسون، اعضای تیم مطالعه از پزشکی جان هاپکینز، نویسنده اصلی مطالعه، Bezawit Woldemeskel و Caroline Garliss هستند.

نویسندگان افشای مالی یا تضاد منافع ندارند.