اعتبار: CC0 دامنه عمومی
بیماران سرطانی به ندرت از تومور اولیه می میرند، بلکه بیشتر از متاستازها می میرند – حتی پس از جراحی موفقیت آمیز تومور. این به این دلیل است که سلولهای سرطانی گاهی اوقات در اوایل بیماری به سایر قسمتهای بدن گسترش مییابند، زمانی که تومور هنوز بسیار کوچک است و حتی ممکن است هنوز کشف نشده باشد. برای انجام این کار، آنها باید از ماتریکس خارج سلولی جدا شده و به عروق لنفاوی مجاور یا عروق خونی مهاجرت کنند که آنها را به بافت جدید منتقل می کند، جایی که ته نشین می شوند و تکثیر می شوند.
بنابراین، درک مکانیسمهای مولکولی متاستاز، یک قطعه کلیدی از پازل در مبارزه با سرطان است. بیش از ده سال پیش، پروفسور اولریکه استاین و آزمایشگاه او در مرکز تحقیقات تجربی و بالینی (ECRC) توانستند محرک مهم این فرآیند را در سرطان کولورکتال انسان کشف کنند: ژن مرتبط با متاستاز در سرطان روده بزرگ 1 (MACC1). ECRC یک موسسه مشترک از مرکز ماکس دلبروک برای پزشکی مولکولی در انجمن هلمهولتز (MDC) و Charité-Universitätsmedizin برلین است.
غربالگری دارویی استاتین ها را شناسایی کرد
هنگامی که سلول های سرطانی MACC1 را بیان می کنند، توانایی آنها برای تکثیر، حرکت در بدن و حمله به سایر بافت ها افزایش می یابد. استین توضیح میدهد: «بسیاری از انواع سرطانها فقط در بیمارانی با بیان MACC1 بالا پخش میشوند. نقش MACC1 به عنوان یک فاکتور کلیدی و نشانگر زیستی رشد و متاستاز تومور – نه تنها در سرطان کولورکتال، بلکه در بیش از 20 تومور جامد مانند سرطان معده، کبد و پستان – از آن زمان توسط بسیاری از محققان دیگر در سراسر جهان مورد مطالعه قرار گرفته و در بیش از بیش از آن تایید شده است. 300 نشریه. اکنون به همراه دکتر رابرت پرایسنر از Charité، Stein کشف کرده است که چه چیزی می تواند پیشرفت متاستاتیک را در چنین مواردی مختل کند: استاتین ها، که به عنوان داروهای کاهش دهنده کلسترول تجویز می شوند، بیان MACC1 را در سلول های تومور مهار می کنند. دانشمندان در حال ارائه یافته های خود در این مجله هستند پزشکی بالینی و ترجمه.
در جستجوی خود برای مهارکنندههای MACC1، محققان غربالگری دارویی با توان بالا را با همکارانش در آزمایشگاه زیستشناسی مولکولی اروپا (EMBL) در هایدلبرگ آلمان انجام دادند. آنها به طور مستقل به استاتین ها ضربه می زنند. آنها این کشف را روی رده های سلولی مختلف تومور آزمایش کردند و نتایج مطلوبی به همراه داشت: هر هفت داروی آزمایش شده بیان MACC1 را در سلول ها کاهش دادند، اما به درجات مختلف. سپس دانشمندان مهارکننده های کلسترول را به موش های اصلاح شده ژنتیکی با بیان MACC1 افزایش دادند. این تقریباً به طور کامل تشکیل تومورها و متاستازها را در حیوانات سرکوب کرد. استین میگوید: «آنچه بهویژه قابل توجه است این است که مزایای آن در حیوانات حتی پس از کاهش دوز حیوانی به دوز معادل انسان ادامه یافت.»
استاتین ها یک مزیت بزرگ دارند: آنها قبلاً تأیید شده اند
رابرت پرایسنر و دانشمندان دانشگاه ویرجینیا همچنین دادههای 300000 بیمار را که برای آنها استاتین تجویز شده بود، بررسی کردند. این تجزیه و تحلیل یک همبستگی را نشان داد: «بیمارانی که استاتین مصرف میکردند، تنها نیمی از موارد ابتلا به سرطان را در مقایسه با جمعیت عمومی داشتند.»
استین توصیه میکند که از مصرف استاتینها به عنوان یک اقدام پیشگیرانه بدون مشورت با پزشک و بررسی سطح لیپید آنها اجتناب کنید تا از بروز عوارض جانبی جدی مطمئن شوید.
این دانشمند تاکید می کند: “ما هنوز در ابتدای راه هستیم.” خطوط سلولی و موش ها انسان نیستند، بنابراین ما نمی توانیم مستقیماً نتایج را منتقل کنیم. او می گوید که مطالعات تجربی و تجزیه و تحلیل داده های گذشته نگر اکنون توسط یک کارآزمایی بالینی پیگیری خواهد شد. تنها پس از آن می توان با اطمینان گفت که آیا استاتین ها واقعاً از متاستاز در بیماران با بیان MACC1 بالا جلوگیری می کنند یا کاهش می دهند.
نشانگرهای زیستی برای شناسایی تهاجمی تومور
Bjoern-O Gohlke و همکاران، شواهد واقعی برای اثرات پیشگیرانه استاتین ها بر بروز سرطان: یک تجزیه و تحلیل ترانس آتلانتیک، پزشکی بالینی و ترجمه (2022). DOI: 10.1002/ctm2.726
ارائه شده توسط مرکز ماکس دلبروک برای پزشکی مولکولی
نقل قول: داروهای کاهش دهنده کلسترول ممکن است متاستازها را کاهش دهند (2022، 28 فوریه) بازیابی شده در 28 فوریه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-02-cholesterol-lowing-drugs-metastases.html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.