CircRNA rtcisE2F خود نوسازی سلول شروع کننده تومور کبدی را با گفتگو با اصلاح RNA m6A تنظیم می کند.


circRNA rtcisE2F خود نوسازی سلول شروع کننده تومور کبدی را با تداخل با اصلاح RNA m6A تنظیم می کند.

سرطان کبد یکی از جدی ترین سرطان ها در چین است. سلول های شروع کننده تومور (TICs)، زیرمجموعه کوچکی از سلول ها در حجم تومور با ظرفیت خود تجدید و تمایز، نقش کلیدی در تشکیل تومور، متاستاز، مقاومت دارویی و عود دارند. circRNA ها که از کووالانسی انتهای 5′ و 3′ از طریق بک اسپلایسینگ تشکیل می شوند، نقش های تنظیمی مهمی را در بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیکی و پاتولوژیک ایفا می کنند. با این حال، نقش circRNA ها در سرطان کبد و TIC ها نیاز به مطالعه بیشتر دارد.

اخیراً، گروه‌های Pingping Zhu (مدرسه علوم زندگی، دانشگاه ژنگژو) و Benyu Liu (آکادمی علوم پزشکی، دانشگاه ژنگژو) یک circrNA به نام rtcisE2F را شناسایی کرده‌اند که در TIC‌های کبدی به شدت بیان می‌شود. rtcisE2F نقش اساسی در خود نوسازی TIC های کبد ایفا می کند. rtcisE2F mRNA های E2F6 و E2F3 را هدف قرار می دهد، گردش mRNA را کاهش می دهد و بیان E2F6/E2F3 را افزایش می دهد. از نظر مکانیکی، rtcisE2F به عنوان داربست m عمل می کند6یک خواننده IGF2BP2 و m6mRNA ژن E2F6/E2F3 اصلاح شده. rtcisE2F ارتباط mRNA های E2F6/E2F3 را با IGF2BP2 ترویج می کند و ارتباط آنها با m دیگر را مهار می کند.6یک خواننده، YTHDF2. IGF2BP2 از فروپاشی mRNA E2F6/E2F3 جلوگیری می‌کند، در حالی که YTHDF2 باعث فروپاشی mRNA E2F6/E2F3 می‌شود. با تعویض m6یک خواننده، rtcisE2F پایداری mRNA E2F6/E2F3 را افزایش می دهد. E2F6 و E2F3 هر دو برای خود نوسازی TIC کبد و فعال سازی Wnt/β-catenin لازم هستند و مهار این مسیرها یک استراتژی بالقوه برای جلوگیری از تومورزایی و متاستاز کبد است.

اگرچه مطالعاتی در مورد نقش م6تغییرات و circRNA ها در تومورزایی و متاستاز تومور، گزارش های کمی در مورد تعامل بین m وجود دارد.6اصلاح و circRNA، و مطالعات سیستماتیک در مورد تعامل بین m6A و circRNA در تومور کبد و TIC ها هنوز وجود ندارد. یافته های جدید پینگ پینگ ژو و بنیو لیو نشان می دهد که circRNA نقش کلیدی در اتصال m ایفا می کند.6mRNA تغییر یافته به m های مختلف6یک خواننده مسیر rtcisE2F -IGF2BP2 /YTHDF2-E2F6/E2F3-Wnt/β-کاتنین برای اولین بار یافت شده است که باعث خود نوسازی TIC های کبدی و همچنین تومورزایی و متاستاز HCC می شود. علاوه بر این، این اکتشافات ممکن است یک استراتژی اضافی برای حذف TIC های کبدی ارائه دهند.

اثر در منتشر شده است علوم چین علوم زیستی.


دانشمندان مکانیسم جدیدی از CircRNA را کشف کردند که متاستاز سرطان معده را مهار می کند


اطلاعات بیشتر:
ژنژن چن و همکاران، rtcisE2F، خود نوسازی و متاستاز سلول های شروع کننده تومور کبد را از طریق پایداری mRNA E2F3/E2F6 وابسته به N6-methyladenosine ترویج می کند. علوم چین علوم زیستی (2022). DOI: 10.1007/s11427-021-2038-5

ارائه شده توسط Science China Press

نقل قول: CircRNA rtcisE2F خود نوسازی سلول شروع کننده تومور کبد را با گفتگو با اصلاح RNA m6A تنظیم می کند (2022، 8 آوریل) بازیابی شده در 8 آوریل 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-04-circrna-rtcise2f-self renewal-liver-tumor-initiating.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.