مطالعه ارتباط بین اجزای خون و اختلالات مغزی را نشان می دهد

یک مطالعه Mater Research یک ارتباط ژنتیکی ناشناخته قبلی بین پلاکت ها و بیماری پارکینسون را شناسایی کرده است که نتایج آن در ژنومیک سلولی.

این مطالعه که توسط Mater Research و استادیار دانشگاه کوئینزلند، Jake Gratten و دکتر Yuanhao Yang هدایت شد، داده‌های حاصل از مطالعات ژنتیکی در مقیاس بزرگ را برای بهبود درک روابط علت و معلولی بین اقدامات خونی و اختلالات عصبی و روانپزشکی رایج تجزیه و تحلیل کرد.

دکتر یانگ، نویسنده اصلی این مطالعه، گفت: این تحقیق به دنبال گزارش‌هایی مبنی بر ارتباط بین طیف وسیعی از اقدامات خونی مختلف و خطر سکته، مولتیپل اسکلروزیس و افسردگی انجام شد.

دکتر یانگ گفت: «این نتایج علاقه به توسعه نشانگرهای زیستی مبتنی بر خون را برای اختلالات رایج مغزی برانگیخت، اما مشخص نبود که آیا این روابط مبنای ژنتیکی دارد یا خیر.

“مطالعه ما چشم انداز وسیعی از همپوشانی ژنتیکی بین اندازه گیری های سلول های خونی و 11 اختلال عصبی و روانی را شناسایی کرد.”

یکی از یافته های قابل توجه رابطه علت و معلولی بین افزایش عرض توزیع پلاکت و خطر ابتلا به بیماری پارکینسون بود که نشان می دهد پارامترهای پلاکتی می توانند نشانگرهای زیستی بالقوه ای برای تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون باشند.

ما همچنین ژن‌های متعددی را شناسایی کردیم که به‌وسیله اندازه‌گیری‌های خاص سلول‌های خونی و اختلالات مغزی مشترک هستند، که برخی از آنها هدف داروهایی هستند که برای شرایط دیگر تأیید شده‌اند – این نشان‌دهنده پتانسیل استفاده مجدد از آن داروها برای اختلالات رایج مغزی است.»

نویسنده ارشد A/Prof Gratten گفت این یافته ها “پایه ای برای کار آینده برای بهبود پیشگیری و پیش آگهی بیماری های عصبی رایج و اختلالات روانپزشکی فراهم می کند.”

ارائه شده توسط Mater