[ad_1]

دانشمندان در سراسر جهان به طور جدی برای بهبود درک یک ابر میکروب خطرناک کار می کنند. کلستریدیوم دیفیسیل. پاتوژن بسیار مسری اکتسابی از بیمارستان، که توسط مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها به عنوان یکی از پنج تهدید فوری برای سیستم مراقبت های بهداشتی ایالات متحده تعیین شده است، هر ساله باعث بیش از 500000 عفونت و 29000 مرگ و میر با مجموع هزینه های اجتماعی بیش از 5 میلیارد دلار می شود.

زیست‌شناسان دانشگاه A&M تگزاس و کالج پزشکی بیلور در یک مطالعه جدید زیست‌شناسی سیستم‌های با بودجه موسسه ملی سلامت با هدف مقابله با مشکل در منبع آن – نقطه اولیه عفونت – با هم همکاری کرده‌اند، به این امید که مشخص کنند چه چیزی بیماران را مستعد می‌کند. در وهله اول به آن

مطالعات قبلی نشان داده است C. difficile عفونت به شدت با فراوانی اسیدهای صفراوی ثانویه که برای آنها سمی هستند مرتبط است C. difficile در تنظیمات آزمایشگاهی این مولکول های کوچک توسط یک میکروبیوم روده سالم از اسیدهای صفراوی اولیه که در کبد سنتز می شوند، تولید می شوند.

جوزف سورگ، زیست‌شناس تگزاس A&M و همکار EDGES در سال 2020 می‌گوید که دانشمندان مدت‌هاست که این مولکول‌های کوچک را به عنوان محافظی کلیدی در پیشگیری از C. difficile عفونت این تحقیق اولین بار توسط دانشجوی فارغ التحصیل آزمایشگاه سورگ آندریا مارتینز آگویر در مقاله ای که اوایل پاییز امسال در مجله PLOS Pathogens با کمک گروه Tor Savidge در کالج پزشکی Baylor منتشر شد، ارائه شد.

بسیاری از تلاش‌ها در حال ایجاد گزینه‌های درمانی پروبیوتیکی هستند ج. تفاوتسورگ گفت: بیماران آلوده — تلاش‌هایی که بر بازگرداندن اسیدهای صفراوی ثانویه به بیماران تمرکز دارند. یافته‌های ما نشان می‌دهد که این درمان‌ها در عوض باید بر روی میکروب‌هایی تمرکز کنند که مواد مغذی مهم را مصرف می‌کنند. ج. تفاوت رشد و اینکه اسیدهای صفراوی ثانویه شاه ماهی قرمز برای محافظت هستند.”

به عنوان اساس مطالعه خود، این تیم از موش‌های بدون میکروب در کالج پزشکی بیلور استفاده کردند که با یک گونه از باکتری‌های شناخته شده در تولید اسید صفراوی ثانویه مستعمره شده بودند و به شدت با یک محافظت کننده در ارتباط بودند. C. difficile محیط. به عنوان یک اقدام کنترلی اضافی، آنها یک سویه موش جهش یافته خریداری شده از طریق پروژه موش ناک اوت NIH را انتخاب کردند که در تگزاس A&M پرورش یافته بود و به دلیل ناتوانی آن در سنتز یک کلاس اصلی از اسیدهای صفراوی متمایز بود، در نتیجه مخزن اسید صفراوی ثانویه را محدودتر کرد.

با کمال تعجب، ما متوجه شدیم که موش ها با این میکروب ها (C. scindens، C. hiranonis، یا C. leptum) محافظت شده در برابر ج. تفاوت سورگ گفت.

سورگ در سال 2010 به دپارتمان زیست شناسی A&M تگزاس پیوست و از دوران فوق دکتری خود برای باز کردن قفل کار کرده است. C. difficile’s علوم پایه، از فیزیولوژی تا حدت آن. او در سال 2006 دکترای خود را در رشته میکروبیولوژی در دانشگاه شیکاگو دریافت کرد. C. difficile ژنوم توالی یابی شد، و از آن زمان به عنوان یکی از پیشگامان پدیدار شد C. difficile مطالعه.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط دانشگاه A&M تگزاس. نوشته اصلی توسط Shana K. Hutchins. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.

[ad_2]