آخرین مطالب

دانشمندان متابولیت های مشتق شده از روده را که در تخریب عصبی نقش دارند شناسایی کردند —


یک تیم تحقیقاتی چند مؤسسه ای مستقر در نیویورک، سطوح بالایی از سه متابولیت سمی تولید شده توسط باکتری های روده را در مایع مغزی نخاعی و نمونه های پلاسمای بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) یافته اند. یافته های مهم، منتشر شده در مجله مغزدرک دانشمندان از اینکه چگونه باکتری های روده می توانند با تولید ترکیباتی سمی برای سلول های عصبی بر روند بیماری های عصبی تأثیر بگذارند، بیشتر می شود.

شواهدی که قبلا منتشر شده بود از این مفهوم حمایت می‌کردند که عدم تعادل در میکروبیوتای روده – جامعه ارگانیسم‌هایی که در روده انسان زندگی می‌کنند – ممکن است زمینه‌ساز طیفی از اختلالات عصبی باشد. محققان همچنین دریافتند که برخی از باکتری‌های روده در بیماران ام‌اس در مقایسه با افراد سالم یا غنی‌شده یا ضعیف شده‌اند، اما مشخص نیست که چگونه این میکروب‌ها با مغز ارتباط برقرار می‌کنند و بر روند بیماری‌های عصبی تأثیر می‌گذارند.

Hye-Jin Park، یکی از محققان می گوید: یافته های ما نشان می دهد که باکتری های روده بیماران ام اس مقادیر زیادی p-cresol-sulfate، indoxyl-sulfate و N-phenylacetylglutamine را در جریان خون تولید و آزاد می کنند و در نهایت به مایع مغزی نخاعی می رسند. نویسندگان اصلی این مطالعه و یکی از همکاران پژوهشی با ابتکار علوم اعصاب در مرکز تحقیقات علوم پیشرفته در مرکز فارغ التحصیلان، CUNY (CUNY ASRC) “وقتی به آنجا رسیدند، این متابولیت های سمی مغز و نخاع را شستشو می دهند و به طور بالقوه نقشی در تخریب غلاف میلین که از اعصاب محافظت می کند.”

برای این مطالعه، تیم تحقیقاتی نمونه خون و مایع مغزی نخاعی را از بیماران داوطلب در مرکز مولتیپل اسکلروزیس در شمال شرقی نیویورک به دست آوردند. نمونه هایی از بیماران قبل و بعد از درمان با درمان اصلاح کننده بیماری دی متیل فومارات (DMF) گرفته شد، که گزارش شده است که تأثیر عمیقی بر تغییر شکل میکروبیوم روده بیماران ام اس دارد. داده های تجزیه و تحلیل شده به محققان این امکان را می دهد تا فراوانی سه متابولیت سمی را در بیماران ام اس که با DMF درمان نشده اند در مقایسه با افراد سالم شناسایی کنند. آنها همچنین به کاهش متابولیت ها پس از درمان با DMF اشاره کردند.

آشیل نترانوس، نویسنده ارشد این مطالعه و استادیار دانشگاه، گفت: «وجود سطوح بالای این متابولیت‌های سمی با بیومارکرهای تخریب عصبی در بیماران ام‌اس و با توانایی مختل کردن عملکرد عصبی سلول‌های کشت‌شده در آزمایشگاه مرتبط است.» مغز و اعصاب در دانشکده پزشکی ایکان در کوه سینا، جایی که مجموعه دومی از نمونه ها از بیماران ام اس جمع آوری شد.

Patrizia Casaccia، محقق اصلی این مطالعه و مدیر موسس ابتکار علوم اعصاب CUNY ASRC گفت: “این یک کشف هیجان انگیز و قابل توجه است.” این کار نه تنها درک ما را از نقش ارتباط روده-مغز در پیشرفت بیماری عصبی تقویت می‌کند، بلکه یک هدف متابولیکی بالقوه برای توسعه درمان‌های جدید ام‌اس فراهم می‌کند.»

تیم تحقیقاتی شامل دانشمندانی از CUNY ASRC، مرکز ام اس شمال شرقی نیویورک، دانشکده پزشکی Icahn در کوه سینا و BERG Health بود. این مطالعه با بودجه Biogen حمایت شد.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط مرکز تحقیقات علوم پیشرفته، GC/CUNY. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.