محققی در کالج داروسازی دانشگاه هیوستون، پروتئین های لازم برای بازسازی کارآمد عضلات اسکلتی را پس از آسیب حاد و در بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) شناسایی کرده است. آشوک کومار، الس و فیلیپ هارگرو پروفسور وقف علوم فارماکولوژی و داروسازی، یافته های خود را در eLife.
ماهیچههای اسکلتی که استخوانهای شما را به هم متصل میکنند و به شما امکان حرکت میدهند، 50 تا 75 درصد از کل پروتئینهای بدن را شامل میشوند. آنها نه تنها فراوان ترین و پویاترین بافت بدن انسان برای استقرار، حرکت و تنفس ضروری هستند، بلکه کل متابولیسم بدن را نیز کنترل می کنند.
بنابراین، هنگامی که عضلات اسکلتی از طریق تروما یا بیماری های دژنراتیو صدمه ببینند یا آسیب ببینند، ممکن است پیچیده شود.
“ما تشخیص دادیم که پروتئین IRE1 – که روی غشای شبکه آندوپلاسمی ( اندامکی که در تولید، چینخوردگی و کنترل کیفیت پروتئینها نقش دارد) موضعی است و پروتئین XBP1 برای بازسازی کارآمد عضله اسکلتی پس از آسیب و در DMD مهم هستند. “کومار گزارش می دهد. انیربان روی، استادیار پژوهشی فارماکولوژی، اولین نویسنده مقاله است.
درک مکانیسم های بازسازی عضلات اسکلتی برای توسعه درمان های جدید با هدف درمان انواع اختلالات ژنتیکی و اکتسابی دژنراتیو عضلانی ضروری است.
ما دریافتیم که ترمیم ماهیچههای اسکلتی در مدلهایی که در آنها پروتئین IRE1 یا XBP1 به طور خاص از ماهیچههای اسکلتی حذف شده بود، بهطور قابلتوجهی کاهش یافت. این پروتئینها از طریق افزایش تکثیر سلولهای بنیادی ماهیچهای ساکن، از بازسازی ماهیچههای اسکلتی حمایت میکنند. حذف IRE1 در ماهیچههای اسکلتی فراوانی عضله را کاهش میدهد. کومار گفت: سلول های بنیادی عضلانی و فنوتیپ دیستروفی عضلانی را اغراق آمیز می کند.
مطالعات در حال انجام در آزمایشگاه کومار در حال بررسی این موضوع است که آیا فعالکنندههای دارویی بسیار خاص IRE1 و XBP1 اخیراً توسعه یافتهاند، میتوانند بازسازی ماهیچههای اسکلتی را پس از آسیب حاد و سایر بیماریهای دژنراتیو عضلانی بهبود بخشند.
کومار گفت: “کار تحقیقاتی دامنه وسیعی برای تولید دارو برای بیماری های عضلانی اسکلتی دارد.”
منبع داستان:
مواد ارائه شده توسط دانشگاه هیوستون. نوشته اصلی توسط Laurie Fickman. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.