محققان ژن کروموگرانین A را در افراد سالم و افراد مبتلا به بیماری های قلبی عروقی مطالعه کردند و دریافتند که کروموگرانین A به دلیل جهش دارای تنوع ژنی است.
از 4300 نفری که مورد مطالعه قرار گرفتند، 15٪ شامل هندی های جنوبی و شمالی و سایر جنوب آسیایی ها، این نوع را داشتند که آنها را مستعد بیماری های قلبی عروقی و متابولیک می کرد.
محققان می گویند شناسایی عامل خطر ژنتیکی که بلافاصله پس از تولد ظاهر می شود، می تواند با اصلاح سبک زندگی به پیشگیری از شروع بیماری کمک کند.
زمانی که توالی ژنی دو گروه از افراد را مقایسه کردیم، مشخص شد که افرادی که به این بیماری مبتلا هستند، دارای یک نوع مختلف مانند جهش هستند، مانند یک نوکلئوتید، که بلوکهای سازنده توالیهای ژنی هستند که به نوکلئوتید دیگری تغییر یافته است. پروفسور نیتیش ماهاپاترا، بخش بیوتکنولوژی، IIT-M، گفت.
یک مطالعه بیشتر برای یافتن ارتباط بین این نوع و حساسیت افراد به بیماریها نشان داد که افراد مبتلا به این بیماری پپتید پانکراستاتین را با اسید آمینه به دلیل جهش از گلیسین به سرین منتقل میکردند.
پانکراستاتین یک پپتید است که با گیرنده های انسولین تعامل می کند و متابولیسم را تنظیم می کند.
پروفسور ماهاپاترا گفت: “عملکرد سرین با گلیسین بسیار متفاوت است، به عنوان مثال، پپتید زمانی که نوع سرین موجود است فعال تر است.” برای عملکرد طبیعی بدن، ما به چنین نسخه فوق فعال پپتید نیاز نداریم. این پروفسور در واقع باعث اختلال متابولیک می شود.
نتایج این مطالعه به صورت آنلاین در مجله دیابت، مجله برجسته انجمن دیابت آمریکا منتشر شده است.