نمودارهای منهتن از پره اکلامپسی/اکلامپسی و فشار خون بارداری در کشف ترکیبی و متاآنالیز پیگیری. اعتبار: طب طبیعت (2023). DOI: 10.1038/s41591-023-02374-9
یک مطالعه به رهبری هاروارد نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با پره اکلامپسی و فشار خون بارداری را در یک مطالعه کوهورت بزرگ شناسایی کرده است. در مقاله “پیش بینی پلی ژنیک پره اکلامپسی و فشار خون بارداری” منتشر شده در طب طبیعتمحققان جزئیات این را توضیح می‌دهند که چگونه این نشانگرهای ژنتیکی می‌توانند به عنوان ارزیابی خطر پیش‌بینی‌کننده استفاده شوند و بینش‌های مکانیکی در مورد اختلالات بارداری ارائه می‌دهند.
پره اکلامپسی و فشار خون حاملگی از عوارض شایع بارداری هستند که با پیامدهای نامطلوب از جمله عوارض و مرگ و میر قابل توجه برای مادر و کودک همراه هستند. ابزارهای فعلی برای پیش بینی، پیشگیری و درمان محدود هستند.
این تیم ارتباط انواع DNA مادر را در 20064 مورد پره اکلامپسی در مقایسه با 703117 فرد کنترل و فشار خون حاملگی را در 11027 مورد در مقایسه با 412788 مورد مورد بررسی قرار دادند. نمرات ریسک پلی ژنیک در یک Biobank در بریتانیا تنظیم شد و سپس برای اعتبار سنجی با سایر مجموعه‌های داده آزمایش شد.
این تجزیه و تحلیل 18 جایگاه مستقل مرتبط با پره اکلامپسی و فشار خون بارداری را شناسایی کرد که 12 مورد از آنها قبلا ناشناخته بودند و دو ژن دیگر در متاآنالیز بعدی دخیل بودند. ژن‌های مرتبط نقش بالقوه سیگنال‌دهی پپتید ناتریورتیک، رگ‌زایی، عملکرد گلومرولی کلیوی، توسعه تروفوبلاست و اختلال در تنظیم ایمنی را برجسته می‌کنند.
جالب اینجاست که تقریباً هیچ یک از ژن‌های مرتبط در یک کروموزوم قرار ندارند، و به همین دلیل احتمال به ارث بردن آنها با هم کمتر می‌شود.
آسپرین با دوز پایین که بعد از هفته 12 بارداری شروع می شود، یک استراتژی مبتنی بر شواهد اما کم استفاده برای کاهش خطر پره اکلامپسی است. برای بررسی تأثیر بالینی بالقوه ترکیب PRS برای هدایت تخصیص آسپرین، محققان واجد شرایط بودن آسپرین را بر اساس معیارهای اصلی گروه ویژه خدمات پیشگیری ایالات متحده بررسی کردند. نشان داده شد که افرادی که دارای امتیاز خطر پلی ژنیک در 10 درصد برتر بودند، شناسایی به عنوان آسپرین با دوز پایین واجد شرایط را تا 30.4 درصد افزایش دادند که یک مداخله پیشگیرانه بالقوه را ارائه می دهد.
نوع خطر سرب در جایگاه MTHFR-CLCN6 قبلاً با کاهش سطوح N-ترمینال pro-BNP43 در گردش همراه بوده است. تجزیه و تحلیل اخیر نشان داد که سطح پرو-BNP در سه ماهه اول N-ترمینال به طور غیرمنتظره ای در میان زنانی که متعاقباً در اواخر بارداری دچار اختلالات فشار خون بالا در بارداری شده بودند، کمتر بود. این یافته ها نشان می دهد که کمبود شبکه ژنتیکی در سیگنال دهی پپتید ناتریورتیک درون زا ممکن است افراد را مستعد ابتلا به اختلالات فشار خون بارداری کند.
پپتیدهای ناتریورتیک مصنوعی توسعه یافته اند، و نویسندگان پیشنهاد می کنند که پپتیدهای ناتریورتیک ممکن است یک هدف درمانی آینده برای تعدیل مستقیم یا غیرمستقیم به سمت اختلالات فشار خون بالا در پیشگیری و درمان بارداری باشد.
اطلاعات بیشتر:
مایکل سی. هانیگبرگ و همکاران، پیش‌بینی چند ژنی پره اکلامپسی و فشار خون بارداری، طب طبیعت (2023). DOI: 10.1038/s41591-023-02374-9
© 2023 Science X Network
نقل قول: از ژن‌ها تا دوران بارداری، محققان نشانگرهای پیش‌بینی‌کننده عوارض بارداری را بررسی می‌کنند (2023، 1 ژوئن) که در 1 ژوئن 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-06-genes-gestation-probe-markers-pregnancy.html بازیابی شده است.
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.