اعتبار: دامنه عمومی Pixabay/CC0
تحقیقاتی که توسط موسسه ملی تحقیقات بهداشت و مراقبت (NIHR) مرکز تحقیقات بیومدیکال لستر (BRC) و دانشگاه پاریس سیت و با حمایت شرکای جهانی در کانادا، ایالات متحده و استرالیا انجام می شود، ژن های جدیدی را شناسایی کرده است که با افزایش خطر مرتبط هستند. نوعی حمله قلبی که عمدتاً زنان جوان تا میانسال را تحت تأثیر قرار می دهد. نتایج در منتشر شده است ژنتیک طبیعت امروز 29 مه 2023.
SCAD یا دیسکسیون خودبخودی عروق کرونر زمانی است که کبودی یا خونریزی در دیواره شریان کرونر رخ می دهد و خون را به بخشی از قلب قطع می کند. این منجر به حمله قلبی می شود. برخلاف سایر انواع حمله قلبی، SCAD در زنان زیر 60 سال شایع‌تر است و علت اصلی حملات قلبی در دوران بارداری است. علاوه بر این، افرادی که SCAD داشته اند معمولاً سالم هستند و SCAD گاهی اوقات ممکن است بیش از یک بار اتفاق بیفتد.
تا به امروز، اطلاعات کمی در مورد اینکه چرا یک SCAD اتفاق می‌افتد، اغلب غیرممکن است، به این معنی که در حال حاضر پیشگیری از آن غیرممکن است.
محققان یک متاآنالیز ارتباط گسترده ژنومی را ارائه کردند که شامل 1917 مورد SCAD و 9292 کنترل از اجداد اروپایی است. آنها 16 ژن پیدا کردند که خطر ابتلا به SCAD را افزایش می دهد. ژن‌های شناسایی‌شده در فرآیندهایی نقش دارند که تعیین می‌کنند سلول‌ها و بافت همبند چگونه در کنار هم قرار می‌گیرند و همچنین چگونه خون لخته می‌شود هنگام خونریزی در بافت‌ها.
جالب توجه است، محققان دریافتند که در حالی که بسیاری از ژن‌های مرتبط با خطر بالاتر ابتلا به SCAD با ژن‌های خطر بیماری عروق کرونر معمولی (CAD) مشترک هستند، اما اثر معکوس دارند. این به این معنی است که بیماران مبتلا به SCAD محافظت ژنتیکی در برابر خطر CAD دارند و شواهد دیگری است که این بیماری ها بسیار متفاوت هستند. به نظر می رسد تنها عامل خطر مشترک افزایش ژنتیکی فشار خون باشد.
دکتر دیوید آدلم، دانشیار قلب و عروق حاد و مداخله ای در دانشگاه لستر، و نویسنده اصلی این مطالعه، گفت: “این تحقیق تایید می کند که چندین ژن در تعیین خطر ابتلا به SCAD در یک فرد دخیل هستند. این ژن ها اولین بینش کلیدی را در مورد علل اصلی این بیماری به ما ارائه دهد و خطوط جدیدی از تحقیقات را ارائه دهد، که امیدواریم رویکردهای درمانی جدید آینده را راهنمایی کند.”
اطلاعات بیشتر:
دیوید آدلم، متاآنالیز انجمن گسترده ژنوم دیسکسیون خودبخودی عروق کرونر، انواع خطر و ژن های مرتبط با یکپارچگی شریان و انعقاد با واسطه بافت را شناسایی می کند. ژنتیک طبیعت (2023). DOI: 10.1038/s41588-023-01410-1. www.nature.com/articles/s41588-023-01410-1
ارائه شده توسط بیمارستان های دانشگاهی لستر NHS Trust
نقل قول: مطالعه خطرات ژنتیکی زمینه‌ای را برای نوع حمله قلبی نشان می‌دهد که عمدتاً زنان جوان‌تر را تحت تأثیر قرار می‌دهد (2023، 29 مه) که در 29 مه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-05-reveals-underlying-genetic-heart- عمدتاً بازیابی شده است. html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.